恶拉戈利钠的药物相互作用有哪些

恶拉戈利钠是口服性腺刺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，它通过抑制下丘脑释放促性腺激素释放激素(GnRH)，减少垂体释放的促黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)，降低卵巢雌激素和孕激素的产生，这有助于减少子宫内膜异位组织引起的炎症反应和疼痛。

恶拉戈利钠的药物相互作用有哪些

在使用恶拉戈利钠期间患者要注意下列可能发生相互作用的药物：

1.恶拉戈利钠对其他药物的潜在影响

细胞色素P450(CYP)3A的弱至中度诱导剂

恶拉戈利钠能够以弱至中度的程度诱导或激活CYP3A酶。恶拉戈利钠与依赖于CYP3A酶的药物一起使用时，可能会加速这些药物的代谢，降低它们在血浆中的浓度。导致这些药物的药效减弱或需要更高的剂量来达到预期效果。

CYP2C19的弱抑制剂

恶拉戈利钠能够抑制或降低CYP2C19酶的活性，但抑制程度较弱。当恶拉戈利钠与依赖于CYP2C19酶的药物一起使用时，它可能会减慢这些药物的代谢，导致它们在血浆中的浓度升高。这可能会增加这些药物的副作用风险或需要减少剂量以避免过量。

外排转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)抑制剂

恶拉戈利钠能够抑制P-gp的功能。当恶拉戈利钠与作为P-gp底物的药物一起使用时，它可能会阻止这些药物被P-gp排出，导致它们在细胞内的浓度升高，增加它们在血浆中的浓度。

强效CYP3A抑制剂

强效CYP3A抑制剂能够显著抑制CYP3A酶的活性，影响恶拉戈利钠的代谢速度。长时间高浓度的恶拉戈利钠可能会增加不良反应的风险。不建议恶拉戈利钠200mg每日2次和强效CYP3A抑制剂联合使用超过1个月，而恶拉戈利钠150mg每日1次与强效CYP3A抑制剂的联合使用应限制在6个月内。

强效CYP3A诱导剂

与强效CYP3A诱导剂联合使用时，恶拉戈利钠的代谢可能会加速，导致其在血浆中的浓度降低，这可能会降低恶拉戈利钠的治疗效果。不建议恶拉戈利钠200mg每日2次与利福平联合使用，恶拉戈利钠与利福平的联合使用，即使剂量降低至150mg每日1次，也应限制在6个月内。了解更多恶拉戈利钠信息，点击免费在线咨询

P-gp抑制剂或诱导剂

目前尚不清楚同时使用P-gp抑制剂或诱导剂对恶拉戈利钠药代动力学的影响。任何可能增加恶拉戈利钠血浆浓度的转运蛋白抑制剂都应谨慎使用或避免使用。

患者在使用恶拉戈利钠期间应密切关注身体状况，关注用药后是否出现任何新的症状或不良反应。如果出现任何异常情况，请及时就医并告知自身用药情况。

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