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发布时间:2025-04-03 15:45:18 文章来源:药队长 推荐人数:15
厄洛替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的非小细胞肺部疾病(NSCLC)治疗药物,在市场上备受关注。其价格、基本信息及上市情况对于患者和医疗行业都具有重要意义。本文将从厄洛替尼的价格、药物基本信息以及国内外上市情况三个方面进行详细阐述。
厄洛替尼的价格因生产厂家和规格的不同而有所差异。对于患者而言,了解厄洛替尼的价格信息比较重要。
老挝卢修斯生产的厄洛替尼仿制药版本,规格为150mg*30片,其售价约为51美元一盒。这一价格相对亲民,为经济条件有限的患者提供了更多的治疗选择。
印度NATCO生产的厄洛替尼仿制药版本,同样规格为150mg*30片,售价约为110美元一盒。虽然价格略高于老挝卢修斯版本,但印度NATCO是知名的仿制药生产厂家,其产品质量和疗效也备受认可。
厄洛替尼的价格因生产厂家和规格的不同而有所差异,患者可根据自身经济条件和医生建议选择合适的版本。
厄洛替尼是一种靶向治疗药物,其基本信息对于患者和医生都比较重要。
厄洛替尼的主要成分为Erlotinib,适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺部疾病患者的治疗。其疗效明显,能够延长患者的生存期和提高生活质量。
厄洛替尼的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。不过厄洛替尼也存在一定的不良反应,如水肿、液体潴留和贫血等。因此使用厄洛替尼时,患者需密切关注身体状况,并在医生指导下进行调整剂量或停药。
厄洛替尼是一种靶向治疗药物,其主要成分、适应症、用法用量及不良反应等信息对于患者和医生都具有重要的指导意义。
厄洛替尼是一种重要的抗疾病药物,其国内外上市情况备受关注。
厄洛替尼最早于2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,随后于2005年在欧洲上市。这些地区的上市为厄洛替尼在全球范围内的推广和应用奠定了坚实的基础。
厄洛替尼于2005年由中国国家药品监督管理局批准并在国内上市。目前厄洛替尼已被纳入医保范畴,患者可以在正规医院及药店购买到该药物,并享受医保报销政策。这一举措大大降低了患者的经济负担,提高了厄洛替尼的可及性。
厄洛替尼在国内外均已上市,并得到了广泛的应用和认可。其疗效明显,为患者提供了新的治疗选择。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息显示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2016年10月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021743
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