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发布时间:2025-04-03 17:42:21 文章来源:药队长 推荐人数:16
厄洛替尼(Erlotinib,商品名Tarceva、特罗凯、埃罗替尼)是一种用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺部疾病(NSCLC)的药物。本文将从厄洛替尼的购买途径、药物相互作用以及患者的药代动力学三个方面进行详细介绍。
厄洛替尼在中国已经上市并被纳入医保范畴,为患者提供了相对可负担的治疗选择。
患者可以在正规医院以及药店购买到厄洛替尼。这些渠道通常确认药品的质量和来源的可靠性,是患者的首选。
除了国内渠道,部分患者可能选择从海外购买厄洛替尼的仿制药版本。老挝卢修斯和印度NATCO等公司生产的厄洛替尼仿制药在价格上可能更为亲民。不过海外购药需谨慎,患者应明确药品的真实性和质量,并了解相关法律法规,避免因药品问题带来的健康风险。
厄洛替尼的购买途径多样,患者应根据自身情况和需求选择合适的购买方式,明确用药安全和有效。
厄洛替尼与其他药物的相互作用可能影响其疗效和安全性。
CYP3A4强抑制剂如酮康唑、环丙沙星等可降低厄洛替尼的代谢,使其血药浓度升高,增加毒性反应的风险。因此在使用这些药物时应密切监测厄洛替尼的血药浓度,必要时调整剂量。
CYP3A4强诱导剂如利福平可提高厄洛替尼的代谢,明显降低其血药浓度,影响疗效。患者在使用这类药物时应与医生沟通,可能需要调整厄洛替尼的用药方案。
了解厄洛替尼的药物相互作用对于明确用药安全比较重要。患者在使用厄洛替尼期间应告知医生所有正在使用的药物,以便医生做出合理的用药调整。
厄洛替尼的药代动力学特性对于指导合理用药具有重要意义。
厄洛替尼口服后生物利用度较高,食物可明显提高生物利用度。厄洛替尼与血浆蛋白结合率高,分布广泛。这些特性决定了厄洛替尼在体内的作用时间和作用强度。
厄洛替尼主要通过CYP3A4代谢,少量通过其他途径代谢。其消除半衰期较长,达到稳态血浆浓度需要一定时间。这些特点使得厄洛替尼的用药方案需要个体化调整,以明确疗效和安全性。
厄洛替尼的药代动力学特性为合理用药提供了科学依据。医生应根据患者的具体情况制定个性化的用药方案,以达到最佳的治疗效果。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息显示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2016年10月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021743
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