
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

恩曲他滨丙酚替诺福韦片是一种重要的抗逆转录细胞药物,其用法用量需要患者严格遵循医嘱,正确的用法用量对于控制病情、减轻症状具有重要意义。
在开始使用达可辉前,必须对所有患者进行乙型肝炎细胞(HBV)检测。同时,在启动治疗或预防前及治疗过程中,应按临床需要定期评估患者的血清肌酐、估计肌酐清除率、尿糖和尿蛋白。对于伴有慢性肾病的患者,还需监测血清磷水平。
对于接受人类免疫缺陷性疾病-1暴露前预防的个体,启动用药前必须进行人类免疫缺陷性疾病-1筛查,并在用药期间至少每三个月重复检测,遇有其他性传播疾病诊断时也应重新检测。
体重≥35kg的成人和儿童:每日口服一片,可餐前或餐后服用。
不合用蛋白酶抑制剂的体重介于25kg至35kg的儿童:每日口服一片(200mg/25mg),同样可随餐或空腹服用。
体重介于14kg至25kg的儿童:每日口服一片,服用方式与上述一致。
针对体重≥35kg且经人类免疫缺陷性疾病-1阴性确认的个体:每日口服一片(200mg/25mg),可餐前或餐后服用。
估计肌酐清除率在15~<30mL/min的患者,或肌酐清除率<15mL/min且未接受长期血液透析者,达可辉不推荐使用。在接受长期血液透析的患者中,应在透析结束后再给予当日剂量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208215
恩曲他滨丙酚替诺福韦片是一种用于治疗HIV-1感染的抗逆转录病毒药物。其用法用量需根据患者体重、肾功能等因素进行调整,以有助于疗效与有效性。饮...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:10
恩曲他滨丙酚替诺福韦片是一种用于治疗HIV-1感染的抗逆转录病毒药物,也可用于HIV-1暴露前预防(PrEP)。本文将从药物使用方法、药物相互作用及特殊人...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:7
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196