敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-10-28 11:57:54 文章来源:药队长 推荐人数:132
恩曲替尼作为一种针对特定病变症的靶向药物,在提供显著治疗效果的同时,对于特殊人群的用药也需要特别注意。特殊人群的生理和病理特点可能使得他们对药物的反应与一般人不同,因此在使用恩曲替尼时,必须根据患者的具体情况进行谨慎评估和调整。
孕妇及哺乳期妇女在使用恩曲替尼时需要特别小心,因为药物可能对胎儿或婴儿造成不良影响。
恩曲替尼可能对胎儿产生潜在危害,导致胎儿发育畸形或影响婴儿的生长发育。因此,孕妇应避免使用恩曲替尼。
尚无数据表明母乳中存在恩曲替尼或其代谢物,但鉴于其对母乳喂养的儿童有潜在的严重不良反应,建议哺乳期妇女在接受恩曲替尼治疗期间以及最后一次给药后7天内停止母乳喂养。
如果孕妇或哺乳期妇女必须使用恩曲替尼,医生应根据患者的具体情况进行权衡,并给出相应的建议。
了解孕妇及哺乳期妇女在使用恩曲替尼时的特殊风险,有助于医生做出更合理的用药决策,保障母婴安全。
儿童在使用恩曲替尼时也需要特别注意,因为他们的生理和代谢特点与成人不同。
恩曲替尼在12岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不建议在此年龄段使用。
对于12岁及以上的儿童患者,应根据体表面积(BSA)计算服用剂量,以确保药物的有效性和安全性。
在儿童使用恩曲替尼期间,应定期进行血液测试和心电图检查,以便及时发现并处理潜在的副作用。如果您对恩曲替尼还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
了解儿童在使用恩曲替尼时的特殊需求,有助于医生制定更合适的用药方案,确保儿童患者的治疗效果和安全性。
肝功能不全的患者在使用恩曲替尼时需要特别注意,因为药物主要经过肝脏代谢。
肝功能不全的患者可能无法有效清除恩曲替尼,导致药物在体内积累,从而增加副作用的风险。
在使用恩曲替尼前,患者应进行肝功能评估,以确定是否适合使用该药物。
根据患者的肝功能状况,医生可能需要调整用药剂量或频率,并定期进行肝功能监测。
了解肝功能不全患者在使用恩曲替尼时的特殊需求,有助于医生制定更安全的用药方案,减少药物对肝脏的损害。
恩曲替尼在特殊人群中的用药需要特别小心,包括孕妇及哺乳期妇女、儿童以及肝功能不全的患者。了解这些特殊人群在使用恩曲替尼时的特殊需求和风险,有助于医生制定更合理的用药方案,确保患者的治疗效果。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550
恩曲替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为多种病变提供了新的治疗选择,在使用恩曲替尼时,患者和医···【详情】
推荐指数:1342024-10-21
不同人群在使用恩曲替尼时,需考虑其特定的生理状态和健康状况,以确保用药的安全性。本文将详细探···【详情】
推荐指数:1212024-10-21
恩曲替尼(Entrectinib)作为一种新型的靶向治疗药物,在临床应用中显示出对多种病变类···【详情】
推荐指数:1512024-10-21
恩曲替尼是一种针对特定病变症的靶向药物,主要用于治疗存在NTRK基因突变的病变症以及ROS1···【详情】
推荐指数:5602024-10-28
恩曲替尼作为一种针对特定病变症的靶向药物,在提供显著治疗效果的同时,对于特殊人群的用药也需要···【详情】
推荐指数:1322024-10-28
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2102024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2182024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2132024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1982024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2582024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2062024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1792024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2122024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2212024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3702024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4212024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1932024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18