
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
福避痛,以其独特的尿酸合成抑制作用,在痛风患者高尿酸血症的长期治疗中扮演着重要角色。本文将从福避痛的基本信息、药物规格与性状,以及药代动力学三个方面,详细阐述这一药物的特点与应用。
福避痛,是一种通过抑制黄嘌呤氧化酶活性,进而降低血清尿酸浓度的药物。作为日本帝人制药研发的创新药物,福避痛于2011年获得美国FDA批准,并于2013年在中国上市,成为痛风患者的重要治疗选择。
福避痛主要用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,能有效减少痛风发作频率,缓解痛风症状。它通过抑制尿酸的合成,帮助患者控制血清尿酸水平,从而达到治疗目的。
尽管福避痛疗效较好,但并非所有高尿酸血症患者都适用。特别是无临床症状的高尿酸血症患者,不推荐使用此药。,患者在用药过程中需定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
福避痛作为抗痛风药物,以其独特的尿酸合成抑制作用,在痛风治疗中发挥着重要作用。

福避痛在市场上存在多种规格,其片剂形态和颜色也各具特点。了解药物的规格与性状,有助于患者正确识别和使用药物。
福避痛片剂规格多样,包括10mg、20mg、40mg和80mg等不同剂量。不同制药公司生产的药物规格也有所不同,如日本帝人制药的原研药有10mg和40mg两种规格,而印度太阳制药和Zydus制药则提供不同剂量的规格供患者选择。
福避痛片剂通常为白色或类白色,形态规整,易于识别和吞咽。患者在使用时,应注意药物的颜色和形状,以有助于药物未受污染或变质。
福避痛药物规格多样,性状稳定。患者在使用时,应仔细核对药物规格与性状,有助于药物正确无误。
药代动力学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。了解福避痛的药代动力学特点,有助于优化用药方案,提高治疗效果。
福避痛口服后易于吸收,且在体内分布广泛。研究表明,健康成年男性在早餐后口服40mg福避司他,连续用药7天后,血浆中药物浓度在给药开始后3天达稳定状态。
福避痛主要通过肝脏代谢,并以原形和代谢产物形式通过尿液和粪便排泄。其代谢过程受多种因素影响,包括患者的肝肾功能、药物相互作用等。
福避痛药代动力学特点明确,其吸收、分布、代谢和排泄过程均受多种因素影响。患者在使用时,应了解药物的药代动力学特点,并在医生指导下优化用药方案,以提高治疗效果,降低不良反应风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
非布司他是一种治疗痛风及高尿酸血症的药物,在市场上备受关注。其独特的...【详情】
推荐指数:1812025-09-26
福避痛,以其独特的尿酸合成抑制作用,在痛风患者高尿酸血症的长期治疗中...【详情】
推荐指数:602025-09-26
非布司他是一种有效的抗痛风药物,通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度,对...【详情】
推荐指数:562025-09-26
非布司他(Febuxostat)是一种新型非嘌呤类选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,主要用于...【详情】
推荐指数:162025-09-26
非布司他是一种选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,专为痛风患者高尿酸血症的长期...【详情】
推荐指数:772025-09-26
非布司他通过特异性地抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸的合成,从而有效降低血...【详情】
推荐指数:322025-09-26
非布司他是一种用于治疗痛风患者高尿酸血症的常用药物,通过抑制黄嘌呤氧...【详情】
推荐指数:1082025-09-26
非布司他是一种治疗高尿酸血症和痛风的有效药物,已经在国内成功上市,并...【详情】
推荐指数:502025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196