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福巴替尼新闻

福巴替尼，作为一种针对FGFR2基因突变的新型靶向药物，近年来在胆管疾病治疗领域备受瞩目。该药物由日本Taiho Oncology研发，并于2022年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准。随后，它在2023年在日本、欧盟相继获准用于医疗用途。

福巴替尼主要用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管疾病患者，其高选择性和不可逆的FGFR抑制特性为患者提供了新的治疗选择。随着该药物在全球范围内的普及，越来越多的患者能够从中受益。

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参考资料：参考资料：FDA说明书，FDA更新于2022年9月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214801

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福巴替尼

适应症：福巴替尼适用于患有先前治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管细胞疾病的成人患者的治疗，这些肝内胆管细胞疾病含有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或参与其他重排。

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