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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
伐度司他是口服HIF-PH抑制剂,为透析依赖性CKD贫血患者提供了创新治疗选择。本文将介绍贫血治疗新药伐度司他在国内的可及性、正确使用方法及饮食相关注意事项,帮助患者全面了解这一创新疗法。
许多肾性贫血患者关注口服新药伐度司他是否已在国内上市。以下是最新信息。
伐度司他尚未获得中国药品监管部门批准上市,国内医院和药房目前无法提供该药品。由于未在国内上市,伐度司他自然也未纳入国家医保药品目录。患者如需此药,需通过海外渠道获取。
该药已在日本、美国等国家上市。德国MEDICE生产的伐度司他规格为300mg*98片/盒,价格约320美元。目前全球市场尚未出现仿制药,患者需购买原研产品。
了解药品可及性后,正确掌握用法用量对治疗效果至关重要。
伐度司他需严格遵循个体化给药方案,以下是核心使用规范。
用药前需排除其他贫血原因并评估铁储备,若血清铁蛋白<100mcg/L需补铁。未使用过促红素的患者起始剂量为300mg每日一次;正在使用促红素的患者转换时也以300mg每日一次起始。需整片吞服,不可咀嚼。
血红蛋白目标是≤11g/dL。每2周监测血红蛋白水平,稳定后每月监测。剂量每4周可增加150mg,最大剂量600mg;下调剂量可更频繁,每次减150mg。当血红蛋白上升速度>1g/dL/2周或数值>11g/dL时需暂停给药。
当日漏服应跳过该剂量,次日正常服药。从促红素转换时:最后一次依泊汀给药后间隔2天,达依泊汀α后间隔7天,甲氧基聚乙二醇-依泊汀β后间隔14天方可开始伐度司他治疗。
合理用药需配合科学的饮食管理,以下是相关要点。

伐度司他治疗期间需注意药物与食物、其他药物的相互作用。
口服铁剂或含铁磷酸盐结合剂会降低伐度司他吸收。服用这类药物时,伐度司他需提前1小时使用,确保药效不受影响。
非含铁的磷酸盐结合剂也需与伐度司他错开服用。可选择伐度司他提前1小时或延后2小时服药,避免药物相互作用影响疗效。
治疗期间请定期监测血压和肝功能,出现异常症状及时就医。药物需在20°C-25°C避光保存,放置在儿童无法接触的位置。严格遵循医嘱用药是获得最佳治疗效果的关键。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215192
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