
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
伐度司他主要用于治疗透析依赖性慢性肾病引起的贫血。该药物通过调控EPO与铁代谢纠正贫血,但需严格遵循个体化剂量策略,并密切监测血栓、肝损伤等风险。本文将从使用方法、用药注意事项及饮食建议三方面详细解析伐度司他的合理应用。
伐度司他的使用需基于患者的具体情况,包括贫血程度、铁储备及肝功能状态。
在开始伐度司他治疗前,需排除其他贫血原因(如维生素缺乏或慢性炎症),并评估铁状态。若血清铁蛋白低于100mcg/L或转铁蛋白饱和度低于20%,需先补充铁剂。基线肝功能检测(ALT、AST及胆红素)是必要的,治疗后前6个月需每月监测。
伐度司他的起始剂量通常为300mg,每日一次口服,整片吞服不可切割或咀嚼。对于从未接受ESA治疗或从ESA转换的患者,均推荐此剂量。若血红蛋白低于9g/dL,可临时使用红细胞输注或ESA,伐度司他需暂停。漏服时跳过当日剂量,次日按原时间服用。
治疗期间需每2周监测Hb,稳定后改为每月监测。剂量调整原则为每4周增加150mg,最大剂量600mg;下调可更频繁,每次减少150mg。若Hb上升过快(>1g/dL/2周)或超过11g/dL,需暂停用药,待Hb回落至目标值后减量恢复。
合理使用伐度司他需动态监测Hb变化,并根据患者反应灵活调整剂量,以实现最佳疗效。

伐度司他的应用涉及多项风险,需严格遵循以下注意事项。
伐度司他可能增加血栓事件(如心肌梗死、卒中)的风险,尤其对于近期有心血管事件的患者应避免使用。治疗期间需密切监测Hb变化速率,避免快速升高(>1g/dL/2周)。
肝功能异常是伐度司他的潜在严重不良反应。若ALT/AST持续超过3倍正常值上限或伴随胆红素升高,需立即停药。基线及治疗期间定期肝功能检测不可忽视。
伐度司他可加重高血压,需定期监测血压并调整降压方案。新发癫痫或症状变化需及时就医,尤其是高危患者。
用药期间需全面评估患者风险,定期监测相关指标,以最大限度减少不良反应的发生。
伐度司他的疗效可能受饮食及合并用药影响,以下是需特别关注的饮食建议。
口服铁剂或含铁磷酸盐结合剂需与伐度司他间隔1小时服用,以避免减少药物吸收。非含铁磷酸盐结合剂则需提前1小时或延后2小时服用。
伐度司他的药代动力学不受食物显著影响,餐前或餐后服用均可。但需避免与高脂饮食同服,以减少潜在胃肠道不适。
伐度司他与BCRP底物(如柳氮磺吡啶)或他汀类药物联用时,可能增加后者暴露量,需调整剂量并密切监测不良反应。
合理规划饮食与用药时间,有助于优化伐度司他的疗效并降低相互作用风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215192
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196