
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
凡德他尼在2011年获得了美国食品与药品管理局的批准,用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样疾病。凡德他尼也在其他国家和地区陆续上市,包括在2012年获得欧洲药品管理局的批准,以及在2015年由日本医疗器械厂商协会批准上市。
由于凡德他尼在国内尚未上市,患者通常需要通过正规的海外渠道进行购买。现介绍几种常见的海外购买途径供患者选择。
可以在认证过的海外购药平台或相关国家的正规药店查找并购买凡德他尼。这些渠道会提供原研药的购买服务,保证药品的质量和来源可靠性。如果您对凡德他尼还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
部分国内医疗机构可能与国外药店或医疗机构有合作关系,为患者提供代购或指导服务。患者可以通过咨询自己的主治医生或前往有相关合作关系的医院了解并尝试购买凡德他尼。
在国际性的医疗会议或展览上,有时也会有药品的展示和销售机会。虽然这种方式相对较少见,但也是一种可能的购买途径。
购买凡德他尼需要患者通过正规且可靠的海外渠道进行操作,以保证药品的质量安全。患者应根据自身情况和需求选择合适的购买方式,并注意遵守相关法律法规和规定。
在买到合适的凡德他尼后,要注意许多方面来保证药品的安全,下面是详细介绍。
在购买前,患者应仔细核对药品的信息,包括通用名称、生产厂商、批准文号等,保证与医嘱或处方一致。同时要确认药品的来源是否可靠,避免购买到假冒伪劣产品。
不同渠道的价格和服务质量可能有所不同,患者可以在多个渠道进行比较后做出选择。但要注意不要被过低的价格所迷惑,以免买到劣质药品。
在购买和使用过程中,患者应严格遵守国家相关的法律法规和规定,如不得擅自更改用药剂量或方式等。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
购买凡德他尼时,患者需要关注药品信息、价格比较以及法律法规遵守等多个方面,保证用药的安全和有效。
购买凡德他尼较为困难,所以更要注意凡德他尼的真伪,避免买到假冒伪劣的药品,造成不必要的负担。
真药的包装通常较为精美,印刷清晰,标签上会有详细的药品信息和生产日期等标识;而假药则可能存在印刷模糊、颜色不均等问题,甚至可能缺少必要标识。

患者可以通过官方渠道查询药品的批准文号、生产日期等信息,以验证药品的真实性,也可以咨询专业机构或人士进行进一步鉴定。
虽然这一方法不是最直接有效的鉴别手段,但通过观察用药后的反应和效果,也能在一定程度上辅助判断药品的真伪。若用药后出现明显异常反应或效果不佳,则应警惕药品质量问题。
辨别凡德他尼真伪需要从多个角度进行综合判断,包括观察外观包装、查询药品信息以及注意使用效果等。患者在用药前应保证药品来源可靠,并严格遵守医嘱和处方要求。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405
凡德他尼适用于无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样疾病患者的症状性或...【详情】
推荐指数:1562025-09-26
凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,适用于无法切除的局部晚期或转移...【详情】
推荐指数:582025-09-26
凡德他尼是一种激酶抑制剂,主要用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症...【详情】
推荐指数:1302025-09-26
凡德他尼是一种针对不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的创新药物,...【详情】
推荐指数:292025-09-26
凡德他尼适用于无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样疾病患者的症状性或...【详情】
推荐指数:1022025-09-26
Caprelsa中文名是凡德他尼,商品名是Caprelsa。Caprelsa在2011年通过了美国食品与药...【详情】
推荐指数:1022025-09-26
凡德他尼是一种口服靶向药物,主要用于治疗无法切除的局部晚期或转移性甲...【详情】
推荐指数:602025-09-26
凡德他尼在2011年获得了美国食品与药品管理局的批准,用于治疗不可切除的局...【详情】
推荐指数:832025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196