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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
菲达替尼是一种用于治疗骨髓纤维化的靶向药物,其用法用量需严格遵循规范以明确疗效和安全性。本文将从用法用量、用药注意事项以及其他相关事项三个方面展开,帮助患者和医护人员正确理解和使用菲达替尼。
菲达替尼的用法用量需根据患者的具体情况进行调整,包括基线检测、剂量调整及安全性监测等环节。
菲达替尼的标准剂量为400mg,每日1次口服,可随餐或空腹服用。高脂肪餐可减少胃肠道不良反应的发生。若漏服,次日按常规时间服用下一剂,不可补服双倍剂量。对于基线血小板计数≥50×10⁹/L的患者,推荐起始剂量为400mg;若与强效CYP3A4抑制剂联用,剂量需降至200mg/日。
在治疗过程中,需根据患者的不良反应和生理状态调整剂量。例如出现4级血小板减少或3级中性粒细胞减少时,需中断用药直至缓解,重启时剂量降低100mg/日。严重肾功能损害者(肌酐清除率15-29mL/min)需减量至200mg/日。
菲达替尼的剂量调整需结合患者个体差异和临床反应,明确治疗的安全性。
菲达替尼的使用需特别关注脑病预防、血液学监测及胃肠道毒性管理等方面。
用药前必须检测硫胺素水平,缺乏者禁用。治疗期间需每日补充100mg硫胺素,并定期监测其水平。若出现精神状态改变、共济失调等症状,需立即停药并给予肠外硫胺素治疗。
治疗期间需定期检查全血细胞计数,出现3级及以上血小板减少或中性粒细胞减少时,需中断用药并调整剂量。胃肠道不良反应如恶心、呕吐等可通过预防性使用止吐药缓解,严重时需中断治疗并减量。

菲达替尼的用药注意事项涉及多个方面,需通过规范监测和管理来降低潜在风险。
除用法用量和用药注意事项外,菲达替尼患者还需关注药物相互作用及特殊人群用药等问题。
菲达替尼与强效CYP3A4抑制剂联用时需减量,避免与强效CYP3A4诱导剂联用。同时菲达替尼可能影响其他药物的代谢,如CYP3A4底物药物,合用时需监测不良反应并调整剂量。
孕妇和哺乳期女性需谨慎使用菲达替尼,儿童不推荐使用。老年人无需调整剂量,但需加强监测。肾功能损害者需根据肌酐清除率调整剂量,肝功能损害者需定期监测肝功能。
菲达替尼患者的其他注意事项涉及药物相互作用和特殊人群用药,需在医生指导下合理使用。
【特别提醒】本篇文章只是推荐剂量,具体用药医生视情况修改调整剂量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年7月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212327
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