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1.试验过程:在两项国际试验中,慢性HBV感染患者以双盲方式以2:1的比例随机接受25mgTAF或300mgTDF。一项研究招募了Hepatitis B阳性患者和其他Hepatitis B阴性患者。评估了每项研究的有效性以及汇总人群的用药安全。
2.试验结果:第96周时,比例接受TAF的患者中,基线时丙氨酸氨基转移酶高于正常上限且在治疗第96周时丙氨酸氨基转移酶正常的患者比例显着高于接受TDF的患者。与接受TDF的髋部腰和椎骨密度降低,以及通过血清肌酐浓度预测肌酐清除率(Cockcroft-Gault)来估计的肾小球滤过率的中值变化显着较小。
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