
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
福坦替尼是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症的药物,具有明显疗效。本文将探讨福坦替尼的价格、适应症及其适用人群,旨在为患者提供详尽的信息支持。
了解福坦替尼的价格有助于患者和家属做出合理的治疗预算规划,同时也有助于医疗机构进行成本控制。
福坦替尼在德国的售价大约为每盒3701美元,规格是100mg*60粒。这意味着每片药的成本约为61.68美元。这个价格反映了药品的研发投入以及生产成本,价格仅供参考。
尽管目前没有关于福坦替尼在中国的具体定价信息,但考虑到汇率波动、关税等因素,实际购买时价格可能会有所变动。关注官方渠道发布的最新消息,可以帮助患者及时获取价格调整信息,从而更好地管理个人医疗支出。
通过对比不同市场之间的价格差异,能够更有效地规划治疗预算。
理解福坦替尼的适应症对于正确使用该药物比较重要,这不仅影响到治疗效果,还关系到用药的安全性。
福坦替尼主要用于治疗那些对既往治疗反应不佳的成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)。它通过抑制脾脏酪氨酸激酶(SYK),减少抗体介导的血小板破坏。这种疗法为那些传统治疗方法无效的患者提供了新的希望,改善了他们的生活质量。
虽然福坦替尼的主要适应症是针对ITP,但其作用机制提示它可能对其他自身免疫性疾病也有一定的疗效。随着研究的深入,未来可能会发现更多适应症,进一步扩大福坦替尼的应用范围。

持续关注医学研究进展,有助于把握福坦替尼在更多疾病治疗中的潜力。
明确福坦替尼的适用人群有助于医生制定个性化的治疗方案,并帮助患者了解自己是否适合使用该药物。
福坦替尼适用于成年慢性免疫性血小板减少症患者,特别是那些经过其他治疗方式未能取得理想效果的人群。对于这类患者,福坦替尼提供了一种有效的替代治疗选择。根据个体情况调整治疗剂量,可以最大限度地发挥药物疗效,同时减少不良反应。
孕妇及哺乳期女性不建议使用福坦替尼,因为它可能对胎儿造成伤害。此外不推荐18岁以下儿童患者使用此药,老年人应在医生指导下使用福坦替尼,避免发生潜在风险。
针对不同人群的特点,制定相应的用药指导原则,有助于提高治疗的效性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年4月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209299
福坦替尼是一种专门用于治疗慢性免疫性血小板减少症的药物,其独特的作用...【详情】
推荐指数:852025-09-26
福坦替尼(Fostamatinib)是全球首个且唯一获批上市的口服脾酪氨酸激酶(SYK)...【详情】
推荐指数:542025-09-26
福坦替尼于2018年4月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗对既...【详情】
推荐指数:2422025-09-26
福坦替尼是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症的药物,尚未在中国上市且...【详情】
推荐指数:462025-09-26
福坦替尼是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症的药物,具有明显疗效。本...【详情】
推荐指数:522025-09-26
福坦替尼是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症的药物,其独特的作用机制...【详情】
推荐指数:712025-09-26
福坦替尼是一种专门用于治疗慢性免疫性血小板减少症的药物,其独特的作用...【详情】
推荐指数:722025-09-26
福坦替尼是口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂。脾酪氨酸激酶在细胞增生、分化、...【详情】
推荐指数:2432025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196