福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse在国内上市了吗

福坦替尼（Fostamatinib）是一种主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者的血小板减少症的脾脏酪氨酸激酶抑制剂，尤其适用于既往治疗反应不佳的患者。

福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse在国内上市了吗

福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse截至2025年4月尚未在中国正式上市，也未纳入国家医保目录，市面上暂无仿制药。但该药品已在海南瑞金医院落地使用，为既往治疗应答不足的成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者提供了新的治疗选择。患者若需使用，应通过正规的医疗服务机构进行购买，并注意甄别药品真伪，确保生产日期在有效期内。

国内上市情况

福坦替尼在国内处于尚未正式上市阶段。尚未在全国范围内广泛普及。对于需要该药品治疗的患者，建议关注药品的最新动态，通过可靠的渠道获取药品。

药品的适应症和用法用量

福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse适用于治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者的血小板减少症，这些患者对先前的治疗反应不足。推荐起始剂量为100mg，每日两次，口服。一个月后，如果血小板计数未增加至至少50 x 10^9/L，则可将剂量增加至150 mg，每日两次。福坦替尼可与食物同服，也可不与食物同服。如果漏服，应在规定时间服用下一剂药物。

在治疗过程中，医生会根据患者的血小板计数和临床反应来调整剂量，以达到最佳治疗效果。患者需定期监测血小板计数，以便医生及时调整治疗方案。

福坦替尼(Fostamatinib)的特殊人群用药

特殊人群在使用福坦替尼时需要特别注意，因为他们的身体条件可能对药物的反应不同，或者药物可能对他们产生特定的风险。

孕妇及哺乳期女性用药注意事项

福坦替尼可能对胎儿造成损害，因此孕妇在使用前必须进行妊娠检测，并根据医生的建议决定是否用药。哺乳期女性在使用福坦替尼治疗期间及末次给药后1个月内应避免母乳喂养，以免药物通过乳汁影响婴儿。

儿童用药注意事项

不推荐18岁以下儿童使用福坦替尼，因为该药品的安全性和有效性尚未在儿童患者中得到验证。对于儿童患者，医生会根据具体情况选择其他适合的治疗方法。

福坦替尼(Fostamatinib)用药时的检测指标

在使用福坦替尼期间，患者需要定期监测相关指标。

肝功能检测

福坦替尼可能对肝脏产生毒性，因此患者每月需进行一次肝功能检查，包括谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和胆红素等指标。如果发现肝功能异常，医生可能会建议中断、减少剂量或停药。

其他检测指标

除了肝功能检测外，患者还需要定期监测血小板计数、全血细胞计数（CBC）以及血压等指标。血小板计数用于评估药物对血小板生成的影响，全血细胞计数用于评估药物对血液系统的影响，而血压监测则有助于及时发现和处理药物可能引起的高血压。

根据患者的具体情况和可能出现的不良反应，医生还可能会建议监测其他相关指标，如中性粒细胞计数等。

温馨提示：福坦替尼是一种处方药，患者在使用前必须咨询医生并遵循医嘱。在使用过程中，患者应密切关注自己的身体反应，如有不适要及时向医生报告。患者要定期复诊，以便医生根据病情调整治疗方案。