
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的靶向药物,该药物在治疗AML方面表现出色,但也可能引发一些副作用。本文将详细介绍格拉吉布的常见副作用及特殊人群的用药注意事项,帮助患者更好地管理药物治疗过程。
格拉吉布在治疗急性髓性白血病的过程中,可能会引发多种副作用。了解这些副作用及其表现,有助于患者及时识别并采取应对措施:
贫血是格拉吉布治疗中最常见的副作用之一,发生率较高。患者可能会出现乏力、头晕、面色苍白等症状。医生通常会定期监测患者的血红蛋白水平,必要时给予输血或铁剂补充治疗。
疲劳是格拉吉布治疗的常见副作用,患者可能会感到极度疲倦,影响日常生活。建议患者在治疗期间保持充足的休息,适当进行轻度运动,以缓解疲劳感。
发热性中性粒细胞减少是格拉吉布治疗中的严重副作用之一,患者可能会出现发热、感染等症状。医生会定期监测患者的血细胞计数,必要时给予抗生素或粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗。
肌肉骨骼疼痛是格拉吉布治疗的常见副作用,患者可能会出现肌肉酸痛、关节疼痛等症状。医生可能会建议患者使用止痛药物或进行物理治疗,以缓解疼痛。
了解格拉吉布的副作用后,患者还需关注特殊人群的用药注意事项。

格拉吉布在不同人群中的使用需要根据具体情况进行调整。孕妇、哺乳期女性、具有生殖潜力的人群、老年及儿童患者在使用格拉吉布时,需特别注意药物的潜在风险和注意事项:
孕妇使用格拉吉布可能导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷,因此不建议怀孕期间使用该药物。哺乳期女性在治疗期间及最后一次给药后至少30天内不得母乳喂养,以避免对婴儿造成潜在的不良影响。
具有生殖潜力的女性在开始格拉吉布治疗前7天内需进行妊娠试验,并在治疗期间及最后一次给药后至少30天内使用有效避孕措施。男性患者在使用格拉吉布期间也应采取避孕措施,以避免通过精液接触对胎儿造成潜在风险。
格拉吉布在65岁及以上老年患者中的部分临床数据尚未充分研究,老年患者使用时需密切监测肾功能。儿童患者的部分实验数据未得到证实,不推荐用于儿童。
轻度至重度肾功能损害患者(eGFR 15-89 mL/min)无需调整剂量,但需密切监测不良反应。严重肾功能损害患者(eGFR 15-29 mL/min)因药物浓度增加可能导致不良反应风险增加,需谨慎使用。
在使用格拉吉布的过程中,患者应谨遵医嘱,不得擅自用药,定期进行复查,密切关注自身的身体状况,及时与医生沟通。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,更新于2023年3月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210656
格拉吉布(Glasdegib)作为治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,格拉吉布副...【详情】
推荐指数:662025-09-26
格拉斯吉布薄膜片是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物,主要用于成人...【详情】
推荐指数:992025-09-26
格拉斯吉布薄膜片是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,尽管其...【详情】
推荐指数:832025-09-26
格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的靶向药物,该药...【详情】
推荐指数:432025-09-26
格拉斯吉布薄膜片是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,尽管其...【详情】
推荐指数:712025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196