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格拉斯吉布薄膜片作为一种靶向治疗药物，其市场供应和价格可能受到多种因素的影响，包括生产成本、市场需求、监管政策等。目前药物尚未在国内上市，患者无法在国内的医院以及药店进行购买。
药物具体的供应情况和价格可能因地区和时间的不同而有所差异。建议患者和医疗机构在购买和使用该药物时咨询相关渠道以获取最新的信息和价格。
免责声明：本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料：
格拉斯吉布薄膜片（Glasdegib）适用于与低剂量阿糖胞苷联合治疗新诊断的急性髓性白血病成人患者。本文将从说明书、医保、价格、疗效和副作用等方面...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：97
Glasdegib（格拉斯吉布薄膜片）是一种用于治疗急性髓细胞性白血病（AML）的靶向药物，由美国辉瑞公司研发。该药物于2018年11月获得美国食品药品监督管...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：130
格拉斯吉布薄膜片（Glasdegib，商品名Daurismo）是一种用于治疗急性髓细胞性白血病（AML）的靶向药物，由美国辉瑞公司研发。该药物通过抑制Hedgehog信号通...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：81
格拉斯吉布薄膜片（Glasdegib，商品名Daurismo）主要用于治疗急性髓细胞性白血病（AML）。格拉斯吉布薄膜片于2018年获得美国FDA批准上市，但目前尚未在中...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：66
格拉斯吉布又称格拉斯吉布薄膜片于2018年获得美国FDA批准上市，适用于与低剂量阿糖胞苷联合治疗新诊断的AML患者，本文将围绕格拉斯吉布薄膜片的医保...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：72
Glasdegib，中文名为格拉吉布或格拉斯吉布薄膜片，是一种由美国辉瑞公司研发的靶向药物，主要用于治疗急性髓细胞性白血病（AML），目前该药暂未在国...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：72
格拉吉布（Glasdegib）是一种用于治疗急性髓细胞性白血病（AML）的靶向药物，尤其适用于与低剂量阿糖胞苷联合治疗新诊断的AML成人患者。本文将围绕格...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：95
格拉吉布（Glasdegib）由美国辉瑞制药公司研发，于2018年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。本文将围绕2025年格拉吉布的价格、治疗条件以...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：83
格拉吉布（Glasdegib）是一种用于治疗急性髓细胞性白血病（AML）的靶向药物，尤其适用于与低剂量阿糖胞苷联合治疗新诊断的AML成人患者。本文将围绕格...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：87
格拉吉布（Glasdegib）是一种用于治疗急性髓细胞性白血病（AML）的靶向药物，它的用法用量一直都是患者较为关注的问题，本文将围绕格拉吉布的用法用...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：102
格拉吉布，也称为Glasdegib或Daurismo，是一种用于治疗特定类型急性髓细胞性白血病（AML）的靶向治疗药物。这款药物通过抑制Hedgehog信号通路中的Smoothene...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：81
格拉吉布（Glasdegib）即格拉斯吉布薄膜片，是一种靶向药，自上市以来备受患者关注。格拉吉布在国内上市了吗？本文将围绕这一问题展开讨论，并详细...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：76
2025年12月22日，，罗氏集团对外宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
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2025年12月18日，海罗赛姆治疗学公司宣布，强生公司已获得美国食品药品【详情】
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2025年12月15日，斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
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近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整：取消对当前【详情】
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2025年8月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
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2025年10月13日，BlacksmithMedicines生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理【详情】
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生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰，【详情】
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