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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗急性髓细胞性白血病(AML)的靶向药物,它的用法用量一直都是患者较为关注的问题,本文将围绕格拉吉布的用法用量、不良反应以及特殊人群用药进行详细介绍,帮助患者更好地了解和使用该药物。
格拉吉布的用法用量需要严格遵循医生的建议,患者在使用前应进行详细的基线评估,并在治疗期间定期监测相关指标:
格拉吉布的推荐剂量为100mg口服,每日1次,第1天至第28天联合阿糖胞苷20mg皮下注射,每日2次,每28天周期的第1至第10天。患者应在有或没有食物的情况下服用格拉吉布,且不要分裂或粉碎药片。如果一剂格拉吉布被呕吐,患者不应补服,而是等到下一个计划剂量时间再服用。如果错过一剂,应尽快补服,并在下一次计划给药前至少间隔12小时。
在开始格拉吉布治疗前,医生会评估患者的全血细胞计数、电解质、肾功能和肝功能,并在第一个月内每周至少监测一次。治疗期间每月监测一次电解质和肾功能。如果患者出现肌肉症状,医生会在治疗前和治疗期间定期检测肌酸磷酸激酶(CPK)水平。对于出现QTc延长的患者,可能需要调整剂量或中断治疗。
患者在使用格拉吉布期间,应严格按照医生的建议进行剂量调整,并定期进行相关检查。

格拉吉布在治疗过程中可能会引发一些不良反应,患者应密切关注自身状况,并及时与医生沟通。
格拉吉布最常见的不良反应包括贫血、疲劳、出血、发热性中性粒细胞减少、肌肉骨骼疼痛、恶心、水肿、血小板减少、呼吸困难、食欲减退、嗅觉障碍、粘膜炎、便秘和皮疹。这些不良反应的发生率较高,患者在使用药物时应密切关注自身状况。
格拉吉布可能引发一些严重的不良反应,如QTc间期延长、胚胎-胎儿毒性和肌肉骨骼不良反应。QTc间期延长可能导致室性心律失常,胚胎-胎儿毒性可能对胎儿造成伤害,肌肉骨骼不良反应可能导致肌肉疼痛和CPK水平升高。患者在使用格拉吉布期间,应定期进行心电图监测和CPK水平检测。
患者在使用格拉吉布期间,若出现任何不适症状,应及时就医。
格拉吉布在某些特殊人群中的使用需要特别注意:
格拉吉布在儿科患者中的相关数据未得到证实,因此不建议儿童使用该药物。若儿童需要使用格拉吉布,应在医生的严格指导下进行,并密切监测不良反应。
轻度至重度肾功能损害患者(估计肾小球滤过率[eGFR]15~89mL/min)在使用格拉吉布时无需调整剂量。然而,严重肾功能损害患者(eGFR15~29mL/min)应密切监测不良反应,因为药物浓度可能增加,导致QTc间期延长等风险增加。
温馨提醒:在格拉斯吉布薄膜片开始前、开始后约一周监测心电图(ECG),然后在接下来的两个月每月一次,以评估QTc延长。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,更新于2023年3月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210656
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