
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
吉妥单抗是一款抗体药物偶联物,用于治疗表达CD33抗原的AML患者。目前吉妥单抗在中国还未上市,也未纳入医保体系。在治疗前,认识药物的适应症、用法用量等内容,能够帮助患者进一步了解吉妥单抗,以便更好地使用。
吉妥单抗疗程费用是患者在治疗规划中不得不考虑的关键因素之一。价格受多种因素影响,包括生产成本、地区政策、市场需求等,且不同地区间价格差异显著。接下来,我们将依据现有价格参考,探讨不同版本吉妥单抗一个疗程的大致花费。
单支购买方案,若以香港市场单支吉妥单抗约11399美元的价格计算,患者可以根据自身的疗程进行估算一个疗程的费用,但治疗疗程是根据患者个制定的,因此每个患者的治疗费用是不相同的。选择六支装,患者可以根据每支约9510美元的价格进行计算。土耳其版吉妥单抗每盒约4803美元。

在考虑经济负担的同时,患者务必通过正规渠道购药。了解不同国家的价格并考虑可行性,也是一个重要方向,但需在合法合规的前提下进行。合理规划,审慎选择,是在治疗中对自身健康负责的体现。
吉妥单抗属于一种创新的靶向治疗药物,它通过特异性结合CD33抗原,展现出对抗AML的强大潜力。本文将深入探讨吉妥单抗的适用人群,为想使用该药物治疗的患者提供参考。
吉妥单抗被批准用于成年患者,特别是那些新诊断为CD33阳性AML的个体。这一群体的治疗往往追求早期介入,利用吉妥单抗的靶向特性,协同化疗或其他治疗手段,以期达到更好的治疗反应和长期生存率。在儿科患者中,吉妥单抗的应用扩展到了1个月以上的婴儿,针对新诊断的CD33阳性AML。
对于2岁及以上复发或对传统疗法表现出耐药性的CD33阳性AML儿童患者,吉妥单抗提供了一个新的治疗方向。经历疾病复发或对标准治疗无效的成年AML患者,吉妥单抗作为二线或后续治疗手段,展现出了改变治疗格局的潜力。通过精准靶向,它尝试打破治疗瓶颈,为患者带来新的治疗选择。
吉妥单抗的治疗效果依赖于患者疾病细胞表面是否表达CD33抗原。CD33作为一种广泛存在于AML细胞上的表面蛋白,成为吉妥单抗作用的靶标。通过识别并结合这一抗原,吉妥单抗能直接作用于特定性细胞,减少对正常细胞的损害。
准确检测CD33表达状态是决定是否使用吉妥单抗治疗的前提。患者在接受治疗前,需通过实验室检测确认其AML细胞CD33阳性的状态。
温馨提示:接受吉妥单抗治疗期间,患者应注意可能会产生的不良反应,包括但不限于肝毒性、过敏反应、出血、QT间期延长以及胚胎-胎儿毒性。出现任何不适症状,及时告知医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060
吉妥单抗是一种针对AM的单克隆抗体药物。目前吉妥单抗在中国还未上市,但...【详情】
推荐指数:672025-09-26
吉妥单抗是适用于成人及1个月以上儿童新诊断或2岁及以上儿童复发或难治性...【详情】
推荐指数:712025-09-26
吉妥单抗是一种靶向治疗药物,主要用于治疗CD33阳性的急性髓系白血病(AM...【详情】
推荐指数:682025-09-26
吉妥单抗(麦罗塔)吉妥珠单抗说明书药物基本信息与成分吉妥单抗(Mylotarg)是...【详情】
推荐指数:1232025-09-26
吉妥单抗是一款抗体药物偶联物(ADC),用于治疗表达CD33抗原的AML患者。吉妥单...【详情】
推荐指数:762025-09-26
吉妥单抗是一款抗体药物偶联物(ADC),用于治疗表达CD33抗原的急性骨髓性白血...【详情】
推荐指数:762025-09-26
吉妥单抗,是一种针对CD33阳性急性髓系白血病的创新药物,其详细的中文说明...【详情】
推荐指数:602025-09-26
吉妥单抗是一款抗体药物偶联物(ADC),用于治疗表达CD33抗原的急性骨髓性白血...【详情】
推荐指数:1452025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196