
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
吉妥单抗是一款抗体药物偶联物(ADC),美国辉瑞生产的吉妥单抗用于治疗难治性AML。大多数儿童患者将在初次治疗后获得缓解,约5%属于难治性,但大约30%的儿童会病情复发。吉妥单抗在中国还未上市,并且尚未纳入医保目录。
吉妥单抗在临床治疗领域有着广泛的应用。但不同版本的吉妥单抗在价格上存在差异,这主要受到生产成本、地区差异、市场供需等多方面因素的影响。下面,我们将就不同版本的吉妥单抗价格进行简要介绍。
香港版吉妥单抗,单支的价格大约是11399美元。如果选择购买六支装的吉妥单抗,每支的价格将大约是9510美元。
一盒土耳其版吉妥单抗的价格大约是4803美元。患者在购买时仍需注意产品的来源和质量,仔细核实所购药物符合相关标准和要求。

除了香港版和土耳其版外,市场上可能还存在其他版本的吉妥单抗。这些版本的价格因地区、品牌、生产工艺等因素而异。患者在购买时,应充分了解产品的相关信息,选择适合自己经济条件和病情的版本。
在决定购买吉妥单抗时,患者和家属需要综合考虑多个因素。以下是一些购买吉妥单抗的注意事项,供患者和家属参考。
在购买吉妥单抗时,患者应首先了解产品的来源。建议选择正规渠道购买,如医院、药店等,以核实所购药物的真实性和质量。患者也可以向医生或药师咨询,了解产品的相关信息和推荐购买渠道。
在购买吉妥单抗时,患者应仔细查看产品包装和标签。正规渠道购买的药物通常会有完整的包装和标签,上面会标注产品名称、生产厂家、生产日期、有效期等信息。患者应确保这些信息齐全、清晰,并与所购药物相符。
吉妥单抗是一种生物制剂,对储存和运输条件有较高要求。在购买时,患者应了解产品的储存和运输要求,确保药物在运输和储存过程中不会受到损害或变质。患者也应按照产品说明书上的要求正确使用和储存药物。
温馨提示:在使用吉妥单抗治疗期间,对于具有生殖潜力的女性,建议在治疗期间以及最后一次给药后至少6个月内使用有效的避孕措施。若有任何疑惑,及时与主治医师联系,寻求专业指导和帮助。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060
吉妥单抗是一种针对AM的单克隆抗体药物。目前吉妥单抗在中国还未上市,但...【详情】
推荐指数:672025-09-26
吉妥单抗是适用于成人及1个月以上儿童新诊断或2岁及以上儿童复发或难治性...【详情】
推荐指数:712025-09-26
吉妥单抗是一种靶向治疗药物,主要用于治疗CD33阳性的急性髓系白血病(AM...【详情】
推荐指数:682025-09-26
吉妥单抗(麦罗塔)吉妥珠单抗说明书药物基本信息与成分吉妥单抗(Mylotarg)是...【详情】
推荐指数:1232025-09-26
吉妥单抗是一款抗体药物偶联物(ADC),用于治疗表达CD33抗原的AML患者。吉妥单...【详情】
推荐指数:762025-09-26
吉妥单抗是一款抗体药物偶联物(ADC),用于治疗表达CD33抗原的急性骨髓性白血...【详情】
推荐指数:762025-09-26
吉妥单抗,是一种针对CD33阳性急性髓系白血病的创新药物,其详细的中文说明...【详情】
推荐指数:602025-09-26
吉妥单抗是一款抗体药物偶联物(ADC),用于治疗表达CD33抗原的急性骨髓性白血...【详情】
推荐指数:1452025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196