
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
吉妥单抗是一种针对CD33阳性急性髓系白血病的治疗药物,其独特的疗效为众多患者带来了新的希望。本文将从吉妥单抗的用法用量以及患者用药后的生活方式两大方面,详细阐述该药物的使用注意事项与患者自我管理策略。
吉妥单抗的用法用量需严格遵循医嘱,以保证治疗安全与药效稳定。
对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人患者,吉妥单抗的推荐剂量为3mg/㎡,并与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用。治疗周期包括1个诱导周期和2个巩固周期,其中诱导周期在第1、4和7天给药,巩固周期则在第1天给药。对于复发或难治性患者,吉妥单抗可是单药治疗,剂量同样为3mg/㎡,在第1、4和7天使用。
1个月及以上的儿童患者,其吉妥单抗的推荐剂量需根据体表面积(BSA)进行调整。BSA大于等于0.6㎡的患者使用3mg/㎡,小于0.6㎡的患者则使用0.1mg/kg。治疗方案同样包括诱导治疗和巩固治疗,但具体给药时间与成人患者有所差异。
在治疗过程中,如患者出现血细胞减少等不良反应,需根据具体情况调整剂量。此外对于白细胞增多症患者,建议在使用吉妥单抗前进行细胞减容,以降低治疗风险。
吉妥单抗的给药过程需严格遵守无菌操作,避免光线照射。复溶和稀释后的溶液应立即使用或在规定条件下冷藏保存。输注过程中,需使用在线0.2微米聚醚砜(PES)过滤器,并控制输注速度,保证药物在体内均匀分布。
吉妥单抗的用法用量需根据患者具体情况进行个性化调整,以保证治疗效果的最大化。
吉妥单抗治疗期间,患者的生活方式调整同样重要,有助于提升治疗效果,减少不良反应。

患者在治疗期间应保持均衡饮食,摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质,以支持身体抵抗疾病和药物的副作用。同时避免摄入过于油腻、辛辣或刺激性食物,以免加重胃肠负担。
保持规律的作息时间,有助于患者身体的恢复。在治疗期间,患者可适当进行轻度运动,如散步、瑜伽等,以增强体质,提高免疫力。但需注意避免剧烈运动,以免引发不良反应。
面对疾病的挑战,患者往往承受着巨大的心理压力。因此保持良好的心态,积极面对治疗,对于疾病的康复比较重要。患者可通过与家人、朋友交流,或参加心理辅导等方式,缓解焦虑情绪,增强战胜疾病的信心。
在治疗期间,患者应定期到医院进行随访与监测,以便医生及时了解病情变化,调整治疗方案。同时患者也需自我监测身体状况,如出现不良反应或病情加重等情况,应及时就医。
吉妥单抗治疗期间,患者需从饮食、作息、心理及随访等多方面进行自我管理,以保证治疗效果的最大化,提升生活质量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060
吉妥单抗是一种针对CD33阳性急性髓系白血病的治疗药物,其独特的疗效为众多...【详情】
推荐指数:592025-09-26
吉妥单抗是一种专门用于治疗CD33阳性急性髓系白血病的创新药物,其使用方法...【详情】
推荐指数:652025-09-26
吉妥单抗(Mylotarg)是一种创新型的靶向治疗药物,在急性髓系白血病(AML)...【详情】
推荐指数:782025-09-26
吉妥单抗(麦罗塔)是一种靶向治疗药物,广泛应用于CD33阳性急性髓系白血病的...【详情】
推荐指数:812025-09-26
吉妥单抗(Mylotarg)是一款针对CD33阳性急性髓系白血病(AML)的创新药物,其...【详情】
推荐指数:762025-09-26
吉妥单抗是一种针对CD33阳性急性髓系白血病的治疗药物,在临床应用中展现出...【详情】
推荐指数:762025-09-26
吉妥单抗是针对CD33阳性急性髓系白血病的治疗药物,其正确使用及特殊人群用...【详情】
推荐指数:702025-09-26
吉妥单抗(Mylotarg)是一种专为急性髓系白血病患者设计的创新靶向治疗药物...【详情】
推荐指数:512025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196