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Cabozantinib是由美国的制药公司Exelixis, Inc.研发和生产的。在国外最早的上市时间是2012年11月29日,由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前Cabozantinib尚未在中国正式获批上市。
根据国内相关权威机构的消息,Cabozantinib的临床试验和评估工作正在积极进行中。预计在未来不久,该药物将进一步推进审评流程,并最终取得国内上市的批准。
除了Cabozantinib的原版药,您可以选择仿制版Cabozantinib,老挝卢修斯版本的Cabozantinib获准上市,并收到国内患者良好的使用反馈。
使用Cabozantinib可能导致严重甚至致命的出血事件。对于3或4级出血事件及手术前,需按照建议终止使用。对于近期有出血史的患者,应避免给予Cabozantinib。平素服用阿司匹林等抗凝药物的患者需要及时告知医生。
Cabozantinib可能增加血栓事件的风险,包括致命血栓事件。对于出现急性心肌梗塞或需要医疗干预的严重动脉或静脉血栓栓塞事件的患者,应停止使用Cabozantinib。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年09月20日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692
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