卡马替尼(Tabrecta)在国内上市了吗？

卡马替尼(Tabrecta)是一种用于治疗携带MET外显子14跳跃突变(METex14突变)的非小细胞肺部相关疾病(NSCLC)患者的药物。

卡马替尼(Tabrecta)在国内上市了吗？

卡马替尼在国内的上市情况如下：

1.已在中国上市

正式批准上市：卡马替尼于2024年6月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。

用途：该药物被批准用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

2.国际上市情况

卡马替尼在全球多个国家和地区已有上市记录，包括美国、日本等，它的疗效在国际上得到了广泛认可。

卡马替尼是处方药，患者购买前应先获得医生的处方，按处方购买药物。患者应了解一些购买注意事项，避免购买假冒伪劣产品。

购买卡马替尼需要注意什么？

患者在购买卡马替尼时，需要注意以下方面：

1.了解药物基本信息

适应症：卡马替尼是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

用法用量：推荐剂量为每日两次口服400mg，饭前或饭后均可。整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。

2.确认药物来源与合法性

正规渠道购买：从医院、正规药店或具有合法资质的在线医疗平台购买卡马替尼，避免购买到假药或过期药品。了解更多卡马替尼的价格及购买信息，点击免费在线咨询

患者在购买和使用卡马替尼前，务必咨询专业医生或药师的建议，了解药物的适应症、禁忌症、副作用与注意事项等基本信息。

卡马替尼的注意事项

卡马替尼效果显著，但也伴随着一系列需要患者和医生共同关注的卡马替尼注意事项：

1.胰腺毒性

患者在开始卡马替尼治疗前，应进行胰腺功能检查，包括胰腺酶的检测。在治疗的前3个月内，应每2周进行一次检查，之后可调整为每月一次，或根据临床需要增加检查频率。

2.光敏反应

卡马替尼存在光敏反应的潜在风险，建议患者在治疗期间采取预防紫外线照射的措施，如使用防晒霜、穿防护服等，尽量避免在日光强烈时外出。

患者在接受卡马替尼治疗时，应充分了解并遵循上述注意事项。医生也应密切关注患者的病情变化，根据需要调整治疗方案。

温馨提示：育龄期女性及伴侣在使用卡马替尼期间应采取有效避孕措施，避免意外怀孕。如果在使用卡马替尼期间怀孕或计划怀孕，请立即咨询医生。