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发布时间:2024-08-22 10:27:51 文章来源:药队长 推荐人数:82
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卡马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,靶向酪氨酸激酶MET。MET是一种受体酪氨酸激酶,在健康人体中可激活参与器官再生和组织修复的信号级联反应。
为了保证服用效果最佳,患者应注意以下方面:
剂量与频次:推荐剂量为每日两次,每次400mg,饭前或饭后均可服用。
药片完整性:吞服整个卡马替尼片剂,不要打破、压碎或咀嚼药片。
漏服或呕吐处理:如果患者漏服或呕吐一剂,不要补服,只需在预定时间服用下一剂。
光敏性反应:动物研究显示卡马替尼有光敏反应的潜在风险,患者在治疗期间应避免直接紫外线照射,采取预防措施,如使用防晒霜或穿防护服。
胚胎-胎儿毒性:动物研究结果显示,卡马替尼对孕妇给药可引起胎儿的伤害,孕妇应禁用此药。有生育潜力的女性及伴侣在治疗期时应使用有效的避孕方法。
患者应严格遵循医嘱,按时按量服药,密切关注自身反应。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师的建议。
卡马替尼作为一种靶向治疗药物,可能伴随一系列副作用:
恶心和呕吐是卡马替尼常见的消化道反应,这些症状通常在治疗初期最为显著,可能随着治疗的进行而逐渐减轻。了解更多卡马替尼的副作用信息,点击免费在线咨询
疲劳是卡马替尼治疗中的常见副作用,表现为持续的体力下降和精神不振。患者应合理安排休息与活动时间,避免过度劳累。
卡马替尼还可能引起其他副作用,患者在接受治疗期间应密切关注身体变化,注意药物间的相互作用,及时与医生沟通交流。
卡马替尼可能会与其他药物发生相互作用,特别是与CYP3A酶系相关的药物:
强CYP3A抑制剂能够抑制CYP3A酶的活性,减缓卡马替尼在体内的代谢速率,导致暴露量增加,增加卡马替尼的不良反应发生率和严重程度。
强和中度CYP3A诱导剂能够增强CYP3A酶的活性,加速卡马替尼在体内的代谢,减少暴露量,降低卡马替尼的活性。
患者在使用过程中需特别注意卡马替尼相互作用风险,严格遵循医嘱和药品说明书的要求,避免不必要的药物联用。
温馨提示:在治疗期间,患者应保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等,提高身体抵抗力,促进药物疗效的发挥。
部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大,请以实际为准。本文内容仅供参考,如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息,可点击下方图片,一对一人工免费咨询。
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