
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
康奈非尼(Braftovi)是一种激酶抑制剂,能够抑制编码B-raf蛋白的BRAF基因,从而减缓或阻止tumor的生长。
据康奈非尼说明书所述,康奈非尼可以伴餐服用,也可以不伴餐服用。不要在下一剂后12小时内服用遗漏剂量,即若12小时内错过服药,直接服用下一次剂量,无需补服。如果服用康奈非尼后出现呕吐,则不要再额外补充服用剂量,而是继续按照规律等待服用下一个剂量。不同患者剂量不同,具体方案由医生制定。
对于BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素tumor患者,康奈非尼的推荐剂量为450mg(六粒75mg胶囊),口服,每日一次,与比美替尼联合使用。
对于BRAF V600E突变阳性的转移性CRC患者,康奈非尼的推荐剂量为300mg(四粒75mg胶囊),口服,每日一次,与西妥昔单抗联合使用。

康奈非尼是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,在特定类型的CA治疗中发挥着重要作用。以下是关于康奈非尼的适应症的介绍:
康奈非尼能够抑制突变BRAF基因的表达,从而减缓tumor生长。适用于与比美替尼联合治疗,经FDA批准的检测,确认存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素tumor患者。
本品适用于与西妥昔单抗联合治疗,经FDA批准的检测,确认存在BRAF V600E突变、既往接受过治疗的转移性CRC成人患者。了解更多康奈非尼信息,点击免费在线咨询
本品不适用于野生型BRAF黑色素tumor或野生型BRAF CRC患者的治疗。对康奈非尼或其成分过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女禁用。此外,严重肝肾功能不全的患者也应避免使用。正在接受其他可能影响康奈非尼代谢或增加其副作用风险的药物的患者,应在医生指导下谨慎使用。
温馨提示:针对于不同疾病,康奈非尼的推荐剂量存在不同,具体建议咨询医生,在医生的指导下使用药物进行治疗,患者不可以自行删减或者增加药物剂量。在使用康奈非尼前,患者应充分了解其适应症,并在医生指导下合理使用。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496
康奈非尼(Encorafenib)作为BRAF激酶抑制剂,与比美替尼联合用于治疗BRAFV600E或V...【详情】
推荐指数:942025-10-27
康奈非尼(Braftovi)是一种激酶抑制剂,能够抑制编码B-raf蛋白的BRAF基因,从而减...【详情】
推荐指数:2022025-09-26
康奈非尼是一种用于治疗特定基因突变的靶向药物,主要用于黑色素病变和结...【详情】
推荐指数:1682025-09-26
康奈非尼(Encorafenib)是一种用于治疗BRAF-V600E或V600K突变阳性不可切除或转移...【详情】
推荐指数:1252025-09-26
康奈非尼(Braftovi)作为一种新型的靶向治疗药物,在针对具有BRAF V600E或V60...【详情】
推荐指数:2382025-09-26
康奈非尼(Braftovi)是一款靶向治疗药物,由法国Pierre Fabre公司研发。该药主要用...【详情】
推荐指数:3452025-09-26
在使用康奈非尼之前,患者应咨询医生以了解更多的细节,包括药物的使用方...【详情】
推荐指数:1602025-09-26
康奈非尼(Braftovi)是一种针对BRAF基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF...【详情】
推荐指数:2742025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196