
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
卡帕塞替尼(Capivasertib)主要用于治疗携带PI3K/AKT/PTEN信号通路变异的病变类型,通过抑制细胞信号通路,卡帕塞替尼能够干扰疾病细胞的增殖和存活,减少病变组织的生长和扩散,从而延长患者的生存时间并提高生活质量。那么,卡帕塞替尼(Truqap)孕妇可以服用吗?
了解卡帕塞替尼的适用人群是保证用药安全的重要一步。对于孕妇这一特殊群体,药物的安全性尤为重要。
卡帕塞替尼可能对胎儿造成损害。在动物实验中,已发现该药物对胚胎具有毒性作用。因此从安全角度出发,孕妇应避免接触该药物。
在治疗期间以及治疗后一段时间内,女性患者应采取有效的避孕措施,避免怀孕。这有助于降低潜在的药物对胎儿的风险。
如果孕妇或计划怀孕的女性患者正在接受卡帕塞替尼治疗,应立即咨询医生。医生会根据患者的具体情况提供个性化的建议和处理方案。
鉴于卡帕塞替尼对胎儿的潜在风险,孕妇应避免服用该药物。在治疗期间,女性患者应采取避孕措施,并咨询医生以获取专业的建议。
在了解孕妇是否可以服用卡帕塞替尼后,接下来我们将重点介绍该药物的用药指导,以保证患者能够安全、有效地使用该药物。

在使用卡帕塞替尼之前,患者应进行PIK3CA/AKT1/PTEN基因检测,以确定是否适合使用该药物。同时进行全面的健康评估,包括血液检查、肝功能检查等,也是必不可少的。
一般建议每日口服卡帕塞替尼400毫克,分两次服用,连续4天后停药3天。患者应严格按照医生的指导准确服用药物,不得自行更改用药剂量或停止服用。
患者应定期监测血糖水平,并注意可能出现的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。同时在使用卡帕塞替尼期间,患者应避免与其他药物发生不良的相互作用,如有需要,应先咨询医生或药剂师。
为了保证卡帕塞替尼的安全和有效性,患者应进行基因检测与健康评估,严格按照医生的指导用药,并定期监测副作用和药物相互作用。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218197
卡帕塞替尼(Capivasertib)与氟维司群的联合 therapy将可作为首线或二线的治疗选项...【详情】
推荐指数:272025-12-02
卡帕塞替尼是一种具有潜力的靶向治疗药物,为特定类型的乳腺CA患者提供了...【详情】
推荐指数:812025-09-26
卡帕塞替尼(Capivasertib,别称Truqap)是一种创新药物,在国际上已获多个国家...【详情】
推荐指数:672025-09-26
卡帕塞替尼(Capivasertib)主要用于治疗携带PI3K/AKT/PTEN信号通路变异的病变类型...【详情】
推荐指数:802025-09-26
卡帕塞替尼(Capivasertib,别称Truqap)是一种创新药物,近年来在国际上获得广...【详情】
推荐指数:872025-09-26
卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种针对特定基因突变的乳腺疾病治疗药物。它通...【详情】
推荐指数:2642025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196