敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
医生将根据患者的具体情况、不良反应的严重程度以及治疗目标来综合评估并决定最合适的调整方案。在治疗过程中,患者应保持与医生的密切沟通,不应自行调整药物剂量。
卢比替定的推荐剂量为3.2mg/m2,采取每21天一次的周期性静脉输注方式,每次输注过程需细心控制于60分钟内完成。此剂量与周期旨在持续监测并控制病情,直至观察到疾病出现明显进展或患者遭受无法承受的药物毒性反应,届时将重新评估治疗方案。
在启动卢比替定治疗前,需要确保患者的中性粒细胞绝对计数(ANC)达到或超过1,500/mm³,同时血小板计数也需维持在100,000/mm³以上,确保患者能够在安全的前提下接受治疗。
若患者出现不良反应,首先参考表1中的具体指导进行剂量调整。对于无法耐受卢比替定剂量减至2mg/m²以下的患者,或由于不良反应导致需要延迟给药超过两周的情况,建议永久停用卢比替定治疗。
具体的用法用量应咨询医生,患者不可以自行使用药物。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年7月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213702
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2062024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2142024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2092024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1942024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2542024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2012024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1762024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1872024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2102024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2142024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2172024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3652024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4182024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1912024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2352024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2772024-06-18