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发布时间:2025-03-28 17:47:30 文章来源:药队长 推荐人数:9
芦比替定(Lurbinectedin,商品名Zepzelca)是一种创新药物,在含铂方案化疗后疾病进展的小细胞肺部疾病(SCLC)成年患者的治疗中展现了明显的疗效,下面是对该药物的详细介绍。
芦比替定是一种针对特定病变疾病患者的治疗药物,其在国内的可获得性备受关注。
目前芦比替定尚未在中国正式上市,因此无法通过国内正规医药渠道直接购买。这一现状意味着,中国患者若要使用芦比替定,需通过海外购药等渠道获取。
尽管芦比替定未在国内上市,但患者仍可通过正规海外购买渠道获取。不过这要求患者及其家属具备较高的药品真伪甄别能力,以避免购买到假药或劣药。同时患者还需关注药品的生产日期和有效期,明确所购药品的质量和安全。
芦比替定在国内尚未上市,患者需通过海外渠道购买,并需具备药品真伪甄别能力,以明确用药安全。
药物相互作用是影响药物疗效和安全性的重要因素,对于芦比替定而言也不例外。
芦比替定与强度或中度CYP3A抑制剂联合给药时,会增加其全身暴露量,从而可能增加不良反应的发生率和严重程度。因此在使用芦比替定期间,应避免与这类药物同时使用,若无法避免,则需根据具体情况调整芦比替定的剂量。
与强度CYP3A诱导剂联合给药时,芦比替定的全身暴露量可能会减少,从而可能影响其疗效。因此同样应避免与这类药物同时使用。对于正在使用或计划使用芦比替定的患者而言,了解并避免与这些药物的同时使用比较重要。
芦比替定与CYP3A抑制剂和诱导剂均存在相互作用,患者在使用时应避免与这些药物同时使用,以明确用药的安全性。
了解药物的药代动力学特性有助于指导合理用药和预测药物疗效。
芦比替定的血浆蛋白结合率约为99%,与白蛋白和α-1-acid glycoprotein均有结合。其消除半衰期为51小时,意味着药物在体内停留时间较长,需考虑其累积效应和长期用药的安全性。
芦比替定的总血浆清除率为11L/h(50%),这一数据有助于评估药物的清除能力和潜在的代谢途径。了解这些信息对于制定个性化的用药方案具有重要意义。
芦比替定的药代动力学特性包括高血浆蛋白结合率、较长的消除半衰期和一定的总血浆清除率。这些特性为合理用药和预测药物疗效提供了重要依据。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年7月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213702
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