【招募中】评价TFX06片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受

【项目名称】

评价TFX06片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受

【登记号】

CTR20230789

【招募疾病】

临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者

【试验分期】

II期

【项目用药】

TFX06片

【适应症】

临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者

【限制条件】

1、自愿参加临床试验，理解并签署知情同意书，愿意遵守方案规定的要求。

2、年龄≥18 岁。

3、绝经后状态，需要满足以下任一种条件： （1）既往进行过双侧卵巢切除术； （2）年龄≥60 岁； （3）年龄＜60 岁，自然停经≥12 个月（近1 年内未接受化疗、托瑞米芬、三苯氧胺或卵巢去势药物的情况下），雌二醇（E2）和卵泡刺激素（FSH）水平在绝经后范围内；（4）对于绝经前或围绝经期患者如要入组，必须在研究期间自愿接受LHRH 激动剂治疗。

4、受试者愿意提供血液用于ESR1 突变状态分析。

更多请咨询专业人士。

【报名资料】

出院记录,入院记录,病理报告,基因检测报告,CT报告,PET/CT,核磁报告,超声检查,心脏彩超,血生化,血常规,凝血功能,传染病检查,甲状腺功能,用药凭证

【试验中心】

河北省、天津、河南省、山东省、浙江省、安徽省等。