
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
氯法齐明是一种主要用于治疗瘤型麻风及麻风结节性红斑的药物,由瑞士诺华公司前身开发,于1986年获美国FDA批准上市。其治疗效果明显,尤其在联合用药方案中能有效防止耐药性产生。
氯法齐明在麻风病治疗中具有重要地位,其疗效和安全性已得到广泛验证。以下从治疗效果和不良反应两方面分析其临床应用价值。
氯法齐明对瘤型麻风及麻风结节性红斑的治疗效果明显。研究表明,联合其他抗麻风药物使用时,可明显降低耐药性风险。对于达普松敏感的瘤型麻风,推荐100mg/日的剂量联合其他两种药物治疗至少2年,皮肤涂片转阴后可转为单药维持。对于达普松耐药的瘤型麻风,联合治疗3年后转为单药维持,疗效持久。
尽管疗效明显,氯法齐明的不良反应也不容忽视。常见反应包括皮肤及体液变色(75-100%)、胃肠道反应(40-50%)以及皮肤鱼鳞病(8-28%)。严重不良反应如肠梗阻、QT间期延长等虽罕见,但需密切监测。医生需根据患者情况权衡利弊,明确用药安全。
氯法齐明的治疗效果在麻风病领域具有不可替代性,但其不良反应要求医生和患者在使用时保持高度警惕。
氯法齐明的适应症主要集中在麻风病及其并发症的治疗。以下从主要适应症和联合用药要求两方面展开说明。
氯法齐明是治疗瘤型麻风的核心药物,适用于达普松敏感和耐药的瘤型麻风。对于达普松敏感的患者,联合其他两种药物治疗2年后可转为单药维持。对于耐药患者,联合治疗需持续3年,之后单药维持。其疗效在临床实践中得到充分验证。
麻风结节性红斑(ENL)是瘤型麻风的常见并发症。氯法齐明在治疗ENL时,初始剂量为100-200mg/日,需联合糖皮质激素和基础抗麻风治疗。高剂量使用时间应尽量缩短,以减少不良反应风险。

氯法齐明的适应症明确,针对性强,为麻风病及其并发症的治疗提供了有效方案。
特殊人群使用氯法齐明时需格外谨慎,以下从孕妇、哺乳期女性及肝肾功能损害患者三个方面分析用药注意事项。
孕妇使用氯法齐明需严格评估风险与获益。动物实验显示其具有胚胎毒性,人类数据有限,仅限必需时使用。哺乳期女性用药可能导致婴儿皮肤变色,建议暂停哺乳或评估治疗必要性。
肝功能损害患者应避免使用氯法齐明,除非获益明显大于风险。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量,但重度损害患者需密切监测。老年人起始剂量建议低限,并根据肝肾功能调整。
特殊人群使用氯法齐明需个体化评估,明确用药安全性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2019年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=019500
氯法齐明是一种主要用于治疗瘤型麻风及麻风结节性红斑的药物,由瑞士诺华...【详情】
推荐指数:122025-09-26
氯法齐明是一种主要用于治疗瘤型麻风及麻风结节性红斑的特异性药物,由瑞...【详情】
推荐指数:142025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196