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发布时间:2025-03-31 13:02:42 文章来源:药队长 推荐人数:7
罗氟司特是一种用于治疗严重慢性阻塞性肺疾病(COPD)的药物,近年来受到广泛关注。本文将从价格、基本信息及上市情况三个维度,系统梳理该药的核心信息,为患者和医疗从业者提供实用参考。
罗氟司特的价格因规格和销售地区不同而有所差异,患者需根据自身需求选择合适版本。
英国阿斯利康生产的罗氟司特分为德国版和香港版。德国版提供500μg*30片和500μg*90片两种规格,参考价格分别大约为233美元和391美元左右;香港版仅提供500μg*30片规格,价格约为134美元一盒。不同版本的定价差异可能与物流成本及地区政策相关。
目前罗氟司特未在中国大陆上市,患者可通过正规跨境医疗平台获取。购买时需核实药品包装信息,确认生产日期及防伪标识,避免购入假冒或过期产品。
价格因素直接影响患者用药的可及性,建议在医生指导下结合经济能力选择购买方案。同时警惕非正规渠道可能存在的安全隐患。
该药是磷酸二酯酶4抑制剂,罗氟司特通过特定机制改善COPD患者的症状,但需严格遵循用药规范。
罗氟司特主要成分为Roflumilast,通过抑制磷酸二酯酶4(PDE4)降低炎症反应。其片剂为白色圆形,规格500μg,需从250μg起始剂量逐步调整至维持剂量。
该药适用于有慢性支气管炎且频繁加重的重度COPD患者,需每日服用500μg维持治疗。需特别注意的是,该药不适用于急性支气管痉挛的急救,且起始剂量仅为过渡方案。
药理特性决定了其临床应用范围,患者需定期监测肝功能和体重变化,及时评估药物耐受性,以保持治疗效果与安全性并重。
全球范围内,罗氟司特已获多国批准,但在中国市场仍存在准入空白,这对国内患者用药构成挑战。
英国阿斯利康研发的罗氟司特于2010年7月在欧盟获批,次年3月通过美国FDA审批。目前已在多个国家是COPD维持治疗药物使用,临床数据支持其降低病情恶化风险的效果。
该药尚未通过中国药品监管部门审批,未被纳入医保目录,国内亦无仿制药上市。患者若需使用,需通过跨境医疗途径获取,同时需自行承担全额费用。
上市差异反映了各国医疗监管体系的审评标准差异。对于国内患者而言,及时关注政策动态并选择合法购药渠道,是当前阶段保持用药安全的关键策略。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年1月13日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022522
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