
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
卢非酰胺是一种用于治疗特定类型疾病的药物,尤其在处理年龄依赖性疾病性脑病(Lennox-Gastaut)综合征方面展现出较好疗效。本文将从卢非酰胺的适应症、用法用量及不良反应三个方面进行详细阐述,以期为医患双方提供全面的用药指导。
卢非酰胺是一种抗疾病药物,其临床应用主要针对特定类型的疾病患者。
Lennox-Gastaut综合征是一种儿童期起病的难治性疾病,患者常伴有多种疾病发作类型及智力发育障碍。卢非酰胺通过作用于SCNA靶点,有效减少疾病发作频率,改善患者生活质量。
卢非酰胺适用于1岁及以上儿童和成人Lennox-Gastaut综合征患者。其疗效在多个临床试验中得到验证,成为该疾病治疗的重要选择。
卢非酰胺以其明确的适应症和较好的疗效,在Lennox-Gastaut综合征的治疗中占据重要地位,为医患双方提供了有效的治疗方案。

了解卢非酰胺的正确用法用量,对于药物疗效及患者十分重要。
儿科患者(1岁至17岁以下)的起始日推荐剂量约为10mg/kg,分两次平均给药,逐渐增加至最大日剂量45mg/kg,成人(17岁及以上)则起始于每天400至800mg,同样分两次给药,逐渐增加至最大日剂量3200mg。剂量调整需根据个体反应进行。
卢非酰胺可与食物同服,薄膜包衣片剂可整片、半片或压碎服用。口服液则需充分摇匀后使用适配器及校准的口服给药注射器给药。
血液透析、肝功能损害及服用丙戊酸钠的患者需根据具体情况调整剂量。对于孕妇、哺乳期妇女、儿童及老年患者,也需在医生指导下谨慎使用。
卢非酰胺的用法用量需根据个体情况灵活调整。
尽管卢非酰胺在疾病治疗中展现出较好疗效,但其不良反应也不容忽视。
头痛、头晕、疲劳、嗜睡和恶心是卢非酰胺治疗中最为常见的不良反应,发生率超过10%,且高于安慰剂组。
包括自杀行为与意念、中枢神经系统反应、QT间期缩短、多器官过敏/药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)等。这些反应虽较为罕见,但一旦发生,可能对患者造成严重影响。
在出现不良反应时,应及时评估并考虑停药。对于所有抗疾病药物,卢非酰胺的停药也应逐渐进行,以最小化疾病发作加剧的风险。患者需定期监测肝肾功能、血常规等指标,及时发现并处理潜在问题。
卢非酰胺的不良反应虽不可避免,但通过密切监测与合理调整治疗方案,可有效降低其发生风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2019年11月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021911
卢非酰胺是一种用于治疗1岁及以上儿童和成人年龄依赖性癫痫性脑病(lenox-g...【详情】
推荐指数:362025-09-26
卢非酰胺是日本卫材公司研发的一款抗癫痫药物,英文名为Banzel,别名有Ruf...【详情】
推荐指数:252025-09-26
卢非酰胺,一种针对特定疾病的治疗药物,在市场上以其独特的治疗效果和一...【详情】
推荐指数:332025-09-26
卢非酰胺是日本卫材研发的抗癫痫药物,英文名为Banzel,别称Rufinamide、Inove...【详情】
推荐指数:452025-09-26
卢非酰胺是一种针对特定癫痫病症的治疗药物,其疗程费用因患者年龄、体重...【详情】
推荐指数:362025-09-26
卢非酰胺是一种针对特定癫痫类型的处方药物,主要用于治疗1岁及以上儿童和...【详情】
推荐指数:482025-09-26
卢非酰胺是日本卫材研发的抗癫痫药物,英文名为Banzel,别称Rufinamide、Inove...【详情】
推荐指数:322025-09-26
卢非酰胺是一种用于治疗特定类型疾病的药物,尤其在处理年龄依赖性疾病性...【详情】
推荐指数:442025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196