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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
卢非酰胺是一种专为1岁及以上儿童和成人设计的抗癫痫药物,主要用于治疗年龄依赖性癫痫性脑病(Lennox-Gastaut)综合征。其独特的药理作用和明确的药代动力学特性,为癫痫患者提供了新的治疗选择。
卢非酰胺,英文名称为Banzel,亦称Rufinamide,是一种创新的抗癫痫药物。
卢非酰胺目前尚未在中国上市,也未纳入中国医保体系,国内市场上暂无其仿制药。该药物主要适用于治疗1岁及以上儿童和成人的Lennox-Gastaut综合征,这是一种难以治疗的癫痫性脑病。
卢非酰胺以片剂和口服液两种剂型存在。片剂为粉红色、薄膜包衣的椭圆形,两面刻有分数标识,一面印有“262”。口服液则为橙色液体,装于聚乙烯对苯二甲酸乙二醇酯瓶中。
卢非酰胺是一种专门针对Lennox-Gastaut综合征的抗癫痫药物,以其独特的剂型和明确的用法用量,为癫痫患者提供了新的治疗方案。

卢非酰胺的药理作用主要体现在其抗癫痫活性和适应靶点上,为理解其治疗效果提供了科学依据。
卢非酰胺通过作用于SCNA靶点,表现出较好的抗癫痫活性。在临床试验中,卢非酰胺能够有效减少Lennox-Gastaut综合征患者的癫痫发作频率,改善患者的生活质量。
卢非酰胺的主要适应靶点是SCNA,这一靶点与癫痫的发生和发展密切相关。卢非酰胺在临床试验中表现出良好的有效性,尽管部分患者可能会出现头痛、头晕、疲劳、嗜睡和恶心等不良反应,但这些症状通常可控且可逆。
卢非酰胺通过作用于SCNA靶点,展现出明确的抗癫痫活性,并在临床试验中证明了其有效性。
了解卢非酰胺的药代动力学特性,有助于优化其用药方案,提高治疗效果。
卢非酰胺在体内吸收迅速,且分布广泛。其片剂和口服液两种剂型在生物等效性方面表现良好,有助于药物在体内的一致性和稳定性。
卢非酰胺主要通过非CYP依赖性途径进行代谢,大部分以原形或代谢产物形式通过尿液和粪便排出体外。其半衰期约为6-10小时,这一特性使得卢非酰胺在体内能够维持较长的治疗时间。
卢非酰胺具有明确的药代动力学特性,包括迅速的吸收、广泛的分布、主要通过非CYP依赖性途径代谢以及较长的半衰期。这些特性为优化其用药方案提供了科学依据,有助于提高治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2019年11月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021911
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