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Clovis公司的PARP抑制剂鲁卡帕尼是最早推向临床试验的PARP抑制剂，该药也是第二个在美国上市的PARP抑制剂。2016年12月19日，鲁卡帕尼被FDA批准用于治疗携带种系或体细胞BRCA基因突变且至少接受过两种治疗方案的晚期卵巢疾病。
鲁卡帕尼仅当您的疾病具有特定遗传标记(异常“BRCA”基因)时才用于治疗这些疾病。在治疗前通常会进行该基因检测。
鲁卡帕尼还用于治疗BRCA基因异常的前列腺特定疾病。当异常细胞扩散到身体其他部位，且手术或其他CA治疗无效或停止起作用时，可使用鲁卡帕尼治疗这种疾病。
免责声明：以上内容整理于FDA、DRUGS、网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表药队长立场，亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2022年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115
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