
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
洛拉替尼是创新药物,以精准的治疗效果和广泛的临床应用,为患者带来了新的治疗选择。通过特异性地抑制ALK蛋白的活性,洛拉替尼阻断了疾病细胞的生长信号,实现了对疾病的控制。但任何药物在治疗过程中都可能伴随一定的副作用,洛拉替尼也不例外。
虽然价格因版本、产地及市场供应情况等因素而不同,但洛拉替尼属于一种高效的治疗药物。患者在选择药物时,除了关注价格因素外,应综合考虑药物的疗效、可行性及个人经济状况。
部分患者在服用洛拉替尼后可能会出现水肿现象,这可能与药物对体液平衡的影响有关。患者应注意观察身体变化,如有水肿症状应及时就医咨询。
洛拉替尼还可能引起周围神经病变,表现为手脚麻木、刺痛等症状,这可能与药物对神经系统的损伤有关。患者在使用药物期间应密切关注自身感受,如有异常应及时告知医生并调整治疗方案。
体重增加也是洛拉替尼的一种常见副作用。这可能与药物对代谢过程的影响有关,患者在使用药物期间应注意饮食控制和适量运动,维持健康的体重水平。
面对洛拉替尼可能带来的副作用,患者在使用过程中还需注意一些关键的用药事项,保障治疗的顺利进行。了解更多洛拉替尼的副作用信息,点击免费在线咨询
以下是洛拉替尼的使用注意事项,如有任何疑惑,及时咨询医生。
患者应设定固定的服药时间,并在每日该时间点服用洛拉替尼,维持稳定的血药浓度。若不慎漏服,应尽快补服。但若距离下一次服药时间不足4小时,则应跳过遗漏剂量,避免药物过量。
服用洛拉替尼后若出现呕吐症状,患者无需额外补服当前剂量。应按原计划继续服用下一剂量药物,减少不必要的药物累积风险。
洛拉替尼可能引起的不良反应,患者可根据实际情况调整药物剂量。首次减量至每日75mg,若仍不耐受可进一步减至每日50mg。极少数患者即使减至最低剂量仍无法耐受时,应考虑停药并寻求医生指导下的替代治疗方案。
在治疗期间,患者需要注意其他药物对洛拉替尼的影响,避免药物相互作用。
患者在治疗开始前,应仔细告知医生既往使用过的药物,便于医生评估药物的相互作用。

强CYP3A诱导剂能降低洛拉替尼的血浆浓度,影响药物疗效。服用强CYP3A诱导剂的患者应避免同时使用洛拉替尼或在停用诱导剂至少3个血浆半衰期后开始洛拉替尼治疗。
中度CYP3A诱导剂同样可能降低洛拉替尼的浓度。为保持疗效,患者应避免同时使用这两种药物或在必要时增加洛拉替尼的剂量。
强CYP3A抑制剂及氟康唑等药物与洛拉替尼合用可能会提高洛拉替尼的血浆浓度,增加不良反应的风险,避免同时使用或在无法避免时调整药物剂量降低风险。
洛拉替尼在控制疾病方面发挥了重要作用。但患者在使用过程中需密切关注药物副作用及与其他药物的相互作用情况,并根据实际情况调整用药方案。
温馨提示:患者在使用洛拉替尼期间应定期监测身体变化特别是水肿、周围神经病变等副作用的发生情况。如有异常应及时就医咨询并调整治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
作为ALK的高效的靶向药物,洛拉替尼高效的同时也可能伴随着多种副作用的产...【详情】
推荐指数:922025-12-03
洛拉替尼(Lorviqua)是一种口服的靶向药物,主要用于治疗携带ALK基因重排的非小...【详情】
推荐指数:3882025-09-26
洛拉替尼(Lorviqua)是一种新型的口服靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺部相关...【详情】
推荐指数:8652025-09-26
洛拉替尼是创新药物,以精准的治疗效果和广泛的临床应用,为患者带来了新...【详情】
推荐指数:3382025-09-26
洛拉替尼(Lorviqua)是一种新型的口服靶向药物,在肺部相关疾病的治疗中展现出...【详情】
推荐指数:4702025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196