敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-07-10 14:06:16 文章来源:药队长 推荐人数:279
问题仍未解决?真人在线,1对1免费为您答疑
拉罗替尼是一种靶向治疗药物,独特的作用机制使其能够针对携带NTRK基因融合的疾病发挥显著的治疗效果。目前在国内已经上市,并已经被纳入医保范畴。
任何药物在治疗过程中都可能伴随一定的副作用,了解拉罗替尼可能带来的不良反应,对患者及家属来说是治疗开始前不可或缺的步骤。
部分患者在接受拉罗替尼治疗期间,可能会出现谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)升高的情况,这是反映肝功能状态的重要指标。医生会根据具体情况调整治疗方案或给予相应治疗。
拉罗替尼可能导致贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和淋巴细胞减少症等血液系统异常。患者需定期监测血常规,及时发现并处理。
疲劳、肌肉骨骼疼痛、恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛以及头晕等症状也较为常见。这些症状虽大多属于轻至中度,但仍可能影响患者的生活质量,需及时与医生沟通,寻求缓解方法。
在享受拉罗替尼带来的治疗益处的同时,正确的药物保存方法同样不容忽视。合理的储存条件能够确保药物的稳定性,避免因保存不当而导致的药物失效或不良反应。
拉罗替尼胶囊应储存在20°C-25°C的室温环境下,避免阳光直射和潮湿。在运输过程中,允许在15°C-30°C的温度范围内进行,但应尽量缩短在高温条件下的暴露时间。了解更多拉罗替尼的信息,点击免费在线咨询
口服溶液剂型,需要比较细致地管理储存条件。应在2°C-8°C的冷藏环境中保存,这个温度范围有利于药品的稳定性。严禁冷冻,以免溶液结冰影响药效。
温馨提示:使用药物治疗期间,患者要遵循医嘱,按时按量服用拉罗替尼,切勿自行增减剂量或停药。任何用药调整都应在医生指导下进行。服用过程中,密切观察自身身体状况,如出现副作用症状,应及时记录并向医生报告。切勿隐瞒或忽视任何不适。
拉罗替尼是一种靶向治疗药物,独特的作用机制使其能够针对携带NTRK基因融合的疾病发挥显著的治···【详情】
推荐指数:2802024-07-10
拉罗替尼(Vitrakvi)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合的tumor···【详情】
推荐指数:2142024-06-04
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群···【详情】
推荐指数:972024-19-12
新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗,这些患者的病变具有EGF···【详情】
推荐指数:782024-19-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法,用于治···【详情】
推荐指数:902024-19-12
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准···【详情】
推荐指数:1432024-18-12
2024年11月20日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体,···【详情】
推荐指数:622024-18-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用,以控制4岁及以上患有典型···【详情】
推荐指数:842024-17-12
在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中,一组美国研究人员使用标准化···【详情】
推荐指数:982024-16-12
在期多中心、pivotal registration FELIX研究中,一项自体嵌合抗原受···【详情】
推荐指数:622024-13-12
2024年12月18日,美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼,,用于治疗未接受过···【详情】
推荐指数:1042024-19-12
2024年12月13日(环球新闻网),近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
推荐指数:1102024-16-12
近日,中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
推荐指数:912024-10-12
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
推荐指数:1442024-02-12
近日,Anavex Life Sciences宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
推荐指数:1162024-29-11
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
推荐指数:1362024-25-11
近日, Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
推荐指数:1842024-18-11
2024年11月8日,中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序,附条件批准了上海正大天···【详情】
推荐指数:2462024-14-11