敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-06-19 11:19:43 文章来源:药队长 推荐人数:842
问题仍未解决?真人在线,1对1免费为您答疑
拉罗替尼(Vitrakvi)针对多种特定基因变异的疾病的强大疗效而备受瞩目。这款药物的原研药由德国拜耳公司生产,包括胶囊剂和口服溶液两种形式,而仿制药则来自孟加拉、老挝等地的制药企业。随着拉罗替尼的广泛应用,其价格也成为了患者和医疗工作者关注的焦点。
德国拜耳生产的拉罗替尼胶囊剂,规格为25mg56片和100mg56片的,价格分别约为15340$和52000$一盒。
而口服溶液规格为20mg/ml的,价格则约为18228$一盒。对于经济条件有限的患者,仿制药可能是一个更为经济的选择。孟加拉珠峰和老挝卢修斯的100mg*30粒规格仿制药,价格分别约为4520$和1950$一盒,而孟加拉耀品国际的同款仿制药价格更是低至约4000$一盒。
需要注意的是,以上价格仅为参考,实际价格可能会因地区、销售渠道等因素而有所波动。
这个药物的不良反应有哪些呢,我们通过下文来了解一下:
拉罗替尼治疗过程中,部分患者可能出现肝功能异常,表现为谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)的升高。这些指标的升高可能意味着肝脏受到一定程度的损伤,在使用拉罗替尼期间,患者应定期进行肝功能检查。
拉罗替尼还可能引起血液系统异常,如贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和淋巴细胞减少症等。这些不良反应可能导致患者免疫力下降,容易发生感染等问题。在使用拉罗替尼期间,患者应密切关注自己的身体状况,如有异常应及时就医。如果您用药期间出现了不适症状,可点击免费在线咨询
除了上述两种主要的不良反应外,拉罗替尼还可能引起肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症、碱性磷酸酶升高、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热和腹痛等多种症状。这些不良反应虽然看似复杂多样,但大多数都是可以通过适当的医疗干预和患者自我管理来控制和缓解。
拉罗替尼是一款具有划时代意义的药物,应用前景广阔。但药物的价格和不良反应等问题也是不容忽视的挑战。希望未来能够有更多的研发和创新来降低药物成本、减轻患者负担,并不断优化治疗方案以减轻不良反应的发生,也期待医学界和社会各界共同努力为患者提供更优质、更高效的医疗服务。
拉罗替尼(维泰凯),一款革命性的广谱治疗药物,自上市以来便备受瞩目。它通过精准靶向NTRK基···【详情】
推荐指数:242025-01-21
作为一种针对特定基因变异的靶向药物,拉罗替尼(Laronib)购买渠道对于需要治疗的患者来说···【详情】
推荐指数:322025-01-21
拉罗替尼(Laronib)在国内是可以购买到的。这款药物自2022年4月获得中国国家药品监督···【详情】
推荐指数:272025-01-21
想要购买拉罗替尼(Laronib)这一靶向治疗药物,患者需选择正规且可靠的购买渠道。拉罗替尼···【详情】
推荐指数:292025-01-21
作为一种重要的靶向治疗药物,拉罗替尼(Laronib)对于TRK融合阳性实体瘤患者而言具有重···【详情】
推荐指数:252025-01-21
拉罗替尼(Laronib)是一种高效的靶向治疗药物,目前市场上存在多个版本,价格也因此而有所···【详情】
推荐指数:292025-01-21
作为治疗特定类型疾病的靶向药物,拉罗替尼(larotrectinib)在市场上备受关注。目前···【详情】
推荐指数:342025-01-21
拉罗替尼(larotrectinib)是一种高效的靶向治疗药物,在市场上存在多个版本,价格也···【详情】
推荐指数:232025-01-21
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群···【详情】
推荐指数:972024-19-12
新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗,这些患者的病变具有EGF···【详情】
推荐指数:772024-19-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法,用于治···【详情】
推荐指数:872024-19-12
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准···【详情】
推荐指数:1432024-18-12
2024年11月20日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体,···【详情】
推荐指数:602024-18-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用,以控制4岁及以上患有典型···【详情】
推荐指数:842024-17-12
在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中,一组美国研究人员使用标准化···【详情】
推荐指数:972024-16-12
在期多中心、pivotal registration FELIX研究中,一项自体嵌合抗原受···【详情】
推荐指数:622024-13-12
2024年12月18日,美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼,,用于治疗未接受过···【详情】
推荐指数:1042024-19-12
2024年12月13日(环球新闻网),近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
推荐指数:1102024-16-12
近日,中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
推荐指数:912024-10-12
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
推荐指数:1442024-02-12
近日,Anavex Life Sciences宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
推荐指数:1162024-29-11
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
推荐指数:1362024-25-11
近日, Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
推荐指数:1842024-18-11
2024年11月8日,中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序,附条件批准了上海正大天···【详情】
推荐指数:2462024-14-11