敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-06-19 11:39:18 文章来源:药队长 推荐人数:249
问题仍未解决?真人在线,1对1免费为您答疑
拉罗替尼(Vitrakvi)是一款靶向治疗药物,在多种疾病的治疗中展现出了显著的疗效。进入2024年,拉罗替尼的价格受到患者和医疗工作者的关注。下面我们将就拉罗替尼的原研药和仿制药的最新价格进行概述,并深入探讨其良好的疗效。
德国拜耳作为拉罗替尼的原研药生产商,其胶囊剂的价格稳定。规格为25mg56片的胶囊剂价格约为15340$一盒,而规格为100mg56片的则高达约52000$一盒。德国拜耳的拉罗替尼口服溶液规格为20mg/ml,价格约为18228$一盒。
对于经济条件有限的患者,仿制药成为了一个更为经济的选择。孟加拉珠峰、孟加拉耀品国际和老挝卢修斯等制药公司都推出了拉罗替尼的仿制药。规格为100mg*30粒的仿制药价格分别约为4520$、4000$和1950$一盒。如果您想购买拉罗替尼,可点击免费在线咨询
以上价格仅为参考,拉罗替尼的实际价格可能会因地区、销售渠道等因素而有所波动,在购买药物时,患者应咨询当地的药店或医院,以获取最准确的价格信息。
拉罗替尼之所以备受瞩目,除了其创新的治疗机制外,更因其卓越的疗效。据临床数据显示,截至2020年7月20日,已有218例患者接受拉罗替尼治疗,其中206例可评估疗效。这218例患者覆盖了21种不同的类型,几乎涵盖了所有的实体病变类型。
在治疗效果方面,拉罗替尼展现出了令人惊叹的完全缓解率和客观缓解率。其中,完全缓解的病例达到45例,这意味着患者的病变完全消失;而部分缓解的病例更是高达109例,显示出拉罗替尼在缩小体积、缓解病情方面的强大能力。此外,还有33例患者疾病稳定,整体疾病进展的病例仅为13例。
全面的类型覆盖:拉罗替尼适用于21种不同的类型,体现了其广泛的适用性和强大的治疗潜力。
高完全缓解率:45例完全缓解的病例,表明拉罗替尼在消灭病变方面具有显著效果。
卓越的客观缓解率:整体客观缓解率高达75%,意味着大部分患者在接受拉罗替尼治疗后,病情得到了有效缓解。
拉罗替尼作为一款具有划时代意义的药物,其高客观缓解率、广泛的适用性和创新的治疗机制,都为患者带来了新的治疗希望和选择。随着医学技术的不断进步和临床数据的积累,相信拉罗替尼在未来将为更多患者带来福音。
拉罗替尼(维泰凯),一款革命性的广谱治疗药物,自上市以来便备受瞩目。它通过精准靶向NTRK基···【详情】
推荐指数:242025-01-21
作为一种针对特定基因变异的靶向药物,拉罗替尼(Laronib)购买渠道对于需要治疗的患者来说···【详情】
推荐指数:322025-01-21
拉罗替尼(Laronib)在国内是可以购买到的。这款药物自2022年4月获得中国国家药品监督···【详情】
推荐指数:272025-01-21
想要购买拉罗替尼(Laronib)这一靶向治疗药物,患者需选择正规且可靠的购买渠道。拉罗替尼···【详情】
推荐指数:292025-01-21
作为一种重要的靶向治疗药物,拉罗替尼(Laronib)对于TRK融合阳性实体瘤患者而言具有重···【详情】
推荐指数:252025-01-21
拉罗替尼(Laronib)是一种高效的靶向治疗药物,目前市场上存在多个版本,价格也因此而有所···【详情】
推荐指数:292025-01-21
作为治疗特定类型疾病的靶向药物,拉罗替尼(larotrectinib)在市场上备受关注。目前···【详情】
推荐指数:342025-01-21
拉罗替尼(larotrectinib)是一种高效的靶向治疗药物,在市场上存在多个版本,价格也···【详情】
推荐指数:232025-01-21
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群···【详情】
推荐指数:972024-19-12
新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗,这些患者的病变具有EGF···【详情】
推荐指数:772024-19-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法,用于治···【详情】
推荐指数:872024-19-12
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准···【详情】
推荐指数:1432024-18-12
2024年11月20日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体,···【详情】
推荐指数:602024-18-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用,以控制4岁及以上患有典型···【详情】
推荐指数:842024-17-12
在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中,一组美国研究人员使用标准化···【详情】
推荐指数:972024-16-12
在期多中心、pivotal registration FELIX研究中,一项自体嵌合抗原受···【详情】
推荐指数:622024-13-12
2024年12月18日,美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼,,用于治疗未接受过···【详情】
推荐指数:1042024-19-12
2024年12月13日(环球新闻网),近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
推荐指数:1102024-16-12
近日,中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
推荐指数:912024-10-12
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
推荐指数:1442024-02-12
近日,Anavex Life Sciences宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
推荐指数:1162024-29-11
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
推荐指数:1362024-25-11
近日, Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
推荐指数:1842024-18-11
2024年11月8日,中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序,附条件批准了上海正大天···【详情】
推荐指数:2462024-14-11