
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
拉罗替尼(Vitrakvi)因其独特的作用机制和显著疗效,备受医学界和患者的关注。这款由德国拜耳公司研发的原研药,在治疗成人和儿童携带NTRK基因融合的实体瘤患者中展现了良好的潜力。也正如许多高效药物一样,拉罗替尼的价格也是患者和家属在决定治疗方案时需要考虑的重要因素。
拉罗替尼(Vitrakvi)正版药品的价格因药品规格、原研药与仿制药的差异以及市场因素而有所变动。原研药方面,德国拜耳生产的拉罗替尼胶囊剂规格为25mg56片和100mg56片,分别定价约为15340$和52000$一盒。拜耳也提供了口服溶液,规格为20mg/ml,一盒价格约为18228$。如果您想购买拉罗替尼,可点击免费在线咨询
对于经济条件有限的患者,仿制药成为了一个选择。孟加拉珠峰、孟加拉耀品国际和老挝卢修斯等制药公司均推出了拉罗替尼的仿制药版本,规格多为100mg*30粒,分别约为4520$、4000$和1950$一盒。以上价格仅为参考,实际售价可能会因汇率浮动、地区差异及其他因素而有所变动。
虽然拉罗替尼在治疗特定类型病变方面显示出显著的效果,但患者在使用时也需关注其可能带来的不良反应。
部分患者在服用拉罗替尼后可能出现肝功能异常,表现为谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)的升高。这些指标的异常可能意味着肝脏受到了一定程度的损伤,因此患者需定期进行肝功能检查,并在出现异常时及时调整治疗方案。
拉罗替尼还可能引起血液系统异常,包括贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和淋巴细胞减少症等。这些不良反应可能导致患者免疫力下降,易感染细菌或病毒。因此,在使用拉罗替尼期间,患者需密切关注自己的身体状况,如出现发热、乏力等症状时应及时就医。

除了上述两种主要的不良反应外,拉罗替尼还可能引起其他一系列症状,如肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症、碱性磷酸酶升高、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐和腹痛等。这些不良反应虽然较为常见,但多数为轻至中度,且随着治疗的进行可能会逐渐减轻或消失,如症状持续加重或影响生活质量时应及时就医寻求帮助。
拉罗替尼(Vitrakvi)的价格确实相对较高,但这也是其研发成本、独特疗效和专利保护等多重因素的综合体现。在选择治疗方案时,患者和家属应综合考虑药物的疗效、安全性、经济负担以及个人实际情况,做出明智的决策。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
在精准医疗时代,拉罗替尼作为一种创新型的靶向治疗药物,以独特的机制在...【详情】
推荐指数:3282025-09-26
拉罗替尼以较好的靶向治疗效果,赢得了广泛的关注和认可。那么,拉罗替尼...【详情】
推荐指数:2002025-09-26
拉罗替尼(Vitrakvi)是目前上市的一款针对NTRK基因融合阳性的广谱药,不同版...【详情】
推荐指数:10572025-09-26
拉罗替尼是一种靶向治疗药物,其独特的作用机制使其能够针对携带NTRK基因融...【详情】
推荐指数:802025-09-26
拉罗替尼(Vitrakvi)在治疗携带NTRK基因融合的实体瘤方面显示出了显著的效果...【详情】
推荐指数:27742025-09-26
拉罗替尼(larotrectinib)是一种高效的靶向治疗药物,在市场上存在多个版本,价...【详情】
推荐指数:2732025-09-26
拉罗替尼正品是一种高效的靶向治疗药物,在市场上备受关注。其价格、副作...【详情】
推荐指数:1972025-09-26
随着拉罗替尼在国内的上市,其价格和购买渠道成为了广大患者和医疗工作者...【详情】
推荐指数:17162025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196