敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-06-21 10:59:46 文章来源:药队长 推荐人数:2254
问题仍未解决?真人在线,1对1免费为您答疑
拉罗替尼(Vitrakvi)在治疗携带NTRK基因融合的实体瘤方面显示出了显著的效果。但随着其疗效的广泛认可,不同版本的拉罗替尼价格也成为了患者和家属关注和比较的焦点。从德国拜耳的原研药到孟加拉、老挝等地的仿制药,价格有所差异,为患者提供了多样化的选择。
德国拜耳公司出品的拉罗替尼胶囊剂,25mg56片的规格售价约为15340$一盒,而100mg56片的规格则高达近52000$一盒。此外,德国拜耳还提供了口服溶液剂型,规格为20mg/ml,每盒售价约为18228$。
为了满足更多患者的需求,孟加拉、老挝等地的制药厂推出了拉罗替尼的仿制药版本。这些仿制药在价格上相对较低,如孟加拉珠峰制药的100mg*30粒规格售价约为4520$一盒,孟加拉耀品国际的版本约为4000$一盒,而老挝卢修斯的版本则更为便宜,仅约为1950$一盒。如果您对该药物的价格还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
拉罗替尼是一款针对携带NTRK基因融合的成人及儿童实体瘤患者的创新药物。其独特的靶向作用机制,根据临床数据,拉罗替尼对病变的缓解率高达69%,其中更有22%的患者达到了完全缓解,即影像学上完全找不到病变的存在,这为病变患者带来了极大的希望。
拉罗替尼不仅在直接治疗病变上表现出色,它还能在手术前后发挥重要作用。一项研究发现,局部肉瘤的患者在使用拉罗替尼后继续手术治疗,疾病的复发率明显降低。这一发现意味着,拉罗替尼不仅可以单独使用,还可以与手术相结合,提高治疗效果,部分患者在使用拉罗替尼后,甚至减少了根治性手术的需要,为患者减轻了治疗负担。
除了显著的疗效外,拉罗替尼的安全性和耐受性也备受关注。临床试验显示,使用拉罗替尼的患者大多只出现轻微不良反应,且没有严重到需要停药的情况。这一结果证明,拉罗替尼在保证治疗效果的同时,也具有良好的安全性,拉罗替尼的起效时间也很快,作用持久,71%的患者在1年后仍有效。
一项长期随访数据显示,244例患者中有64%已存活4年,这在病变治疗中极为罕见,进一步证明了拉罗替尼的持久疗效。目前,拉罗替尼已被推荐用于携带NTRK基因融合晚期非小细胞肺病的一线治疗,为更多患者带来福音。
拉罗替尼(Vitrakvi)的不同版本在价格上存在显著差异,患者和家属在选择时应根据自身经济状况、病情需求以及医生的建议进行综合考虑。无论是选择原研药还是仿制药,最重要的是确保药物的质量和疗效,以最大程度地提高治疗效果并减轻经济负担,我们也期待未来能有更多价格合理、品质优良的药物问世,为更多患者带来希望。
拉罗替尼(维泰凯),一款革命性的广谱治疗药物,自上市以来便备受瞩目。它通过精准靶向NTRK基···【详情】
推荐指数:242025-01-21
作为一种针对特定基因变异的靶向药物,拉罗替尼(Laronib)购买渠道对于需要治疗的患者来说···【详情】
推荐指数:322025-01-21
拉罗替尼(Laronib)在国内是可以购买到的。这款药物自2022年4月获得中国国家药品监督···【详情】
推荐指数:272025-01-21
想要购买拉罗替尼(Laronib)这一靶向治疗药物,患者需选择正规且可靠的购买渠道。拉罗替尼···【详情】
推荐指数:292025-01-21
作为一种重要的靶向治疗药物,拉罗替尼(Laronib)对于TRK融合阳性实体瘤患者而言具有重···【详情】
推荐指数:252025-01-21
拉罗替尼(Laronib)是一种高效的靶向治疗药物,目前市场上存在多个版本,价格也因此而有所···【详情】
推荐指数:292025-01-21
作为治疗特定类型疾病的靶向药物,拉罗替尼(larotrectinib)在市场上备受关注。目前···【详情】
推荐指数:332025-01-21
拉罗替尼(larotrectinib)是一种高效的靶向治疗药物,在市场上存在多个版本,价格也···【详情】
推荐指数:232025-01-21
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群···【详情】
推荐指数:972024-19-12
新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗,这些患者的病变具有EGF···【详情】
推荐指数:772024-19-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法,用于治···【详情】
推荐指数:872024-19-12
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准···【详情】
推荐指数:1432024-18-12
2024年11月20日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体,···【详情】
推荐指数:602024-18-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用,以控制4岁及以上患有典型···【详情】
推荐指数:842024-17-12
在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中,一组美国研究人员使用标准化···【详情】
推荐指数:972024-16-12
在期多中心、pivotal registration FELIX研究中,一项自体嵌合抗原受···【详情】
推荐指数:622024-13-12
2024年12月18日,美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼,,用于治疗未接受过···【详情】
推荐指数:1042024-19-12
2024年12月13日(环球新闻网),近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
推荐指数:1102024-16-12
近日,中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
推荐指数:912024-10-12
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
推荐指数:1442024-02-12
近日,Anavex Life Sciences宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
推荐指数:1162024-29-11
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
推荐指数:1362024-25-11
近日, Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
推荐指数:1842024-18-11
2024年11月8日,中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序,附条件批准了上海正大天···【详情】
推荐指数:2462024-14-11