敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-01-21 15:11:10 文章来源:药队长 推荐人数:29
问题仍未解决?真人在线,1对1免费为您答疑
拉罗替尼(维泰凯)以其高效抑制病变细胞,改善患者生活质量的特点,赢得了众多特定疾病患者和医生的信赖。那么,拉罗替尼(维泰凯)医院可以报销吗?
拉罗替尼(维泰凯)在医院是否可以报销,取决于多种因素,以下是详细解释:
拉罗替尼已被纳入国家医保药品目录,属于医保乙类药品。符合医保报销条件的患者,在使用拉罗替尼治疗时,可以享受医保报销政策。
患者必须经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤。不同地区的医保政策可能存在差异,患者需咨询当地医保部门或就医地的医保机构,了解具体的报销比例和限制条件。
拉罗替尼在医院是否可以报销,取决于患者是否符合医保报销条件以及当地的医保政策。患者在使用拉罗替尼治疗时,应咨询当地医保部门或就医地的医保机构,了解具体的报销政策和流程。
拉罗替尼作为一种靶向药物,与其他药物之间可能存在相互作用,这些相互作用可能会影响其疗效或增加不良反应的风险。以下是关于拉罗替尼药物相互作用的概述:
拉罗替尼主要通过CYP3A4酶系统代谢。与强效或中度CYP3A4抑制剂合用可能会增加拉罗替尼的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。为了避免这种相互作用,建议不与这些抑制剂同时使用。如果必须联用,应密切监测患者的不良反应,并根据需要调整拉罗替尼的剂量。
CYP3A4诱导剂可以促进CYP3A4酶的活性,导致拉罗替尼的血浆浓度降低,可能降低疗效。如需同时使用强CYP3A4诱导剂,应根据推荐修改拉罗替尼的剂量。
为了避免药物相互作用带来的风险,患者在使用拉罗替尼期间应严格按照医嘱服药,定期进行必要的血液检测和其他相关检查,以便及时发现并处理潜在的药物相互作用问题。
拉罗替尼以其独特的靶向机制和广泛的适应症为特定疾病患者带来了新的治疗选择。那么,拉罗替尼(维···【详情】
推荐指数:292025-01-21
拉罗替尼(维泰凯)的出现,标志着特定疾病治疗进入了精准医疗的新时代。其针对NTRK基因融合的···【详情】
推荐指数:292025-01-21
拉罗替尼(维泰凯)以其高效抑制**、改善患者生活质量的特点,赢得了众多特定疾病患者和医生的信···【详情】
推荐指数:302025-01-21
拉罗替尼(维泰凯)是一款革命性的广谱靶向药,专为治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者设计。其···【详情】
推荐指数:262025-01-21
拉罗替尼是一种治疗多个含 NTRK基因的病变的有效和安全的抗病变药物,于2018年11月27···【详情】
推荐指数:5612024-08-23
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群···【详情】
推荐指数:942024-19-12
新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗,这些患者的病变具有EGF···【详情】
推荐指数:762024-19-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法,用于治···【详情】
推荐指数:852024-19-12
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准···【详情】
推荐指数:1402024-18-12
2024年11月20日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体,···【详情】
推荐指数:582024-18-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用,以控制4岁及以上患有典型···【详情】
推荐指数:832024-17-12
在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中,一组美国研究人员使用标准化···【详情】
推荐指数:942024-16-12
在期多中心、pivotal registration FELIX研究中,一项自体嵌合抗原受···【详情】
推荐指数:602024-13-12
2024年12月18日,美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼,,用于治疗未接受过···【详情】
推荐指数:992024-19-12
2024年12月13日(环球新闻网),近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
推荐指数:1042024-16-12
近日,中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
推荐指数:912024-10-12
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
推荐指数:1422024-02-12
近日,Anavex Life Sciences宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
推荐指数:1122024-29-11
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
推荐指数:1362024-25-11
近日, Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
推荐指数:1832024-18-11
2024年11月8日,中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序,附条件批准了上海正大天···【详情】
推荐指数:2442024-14-11