
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
洛美他派是一种用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症的药物,通过抑制微粒体甘油三酯转移蛋白来降低低密度脂蛋白胆固醇。
洛美他派在治疗过程中可能引发一系列不良反应,其中以胃肠道反应和肝毒性最为常见。这些反应可能影响患者的生活质量,甚至导致治疗中断。了解这些不良反应有助于提前预防和及时干预。
洛美他派最常见的副作用集中在胃肠道系统,包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛。这些症状可能与药物对肠道脂肪吸收的干扰有关。临床数据显示,约93%的患者会出现不同程度的胃肠道反应,部分患者甚至因严重腹泻导致脱水而需要住院治疗。为减轻这些症状,建议患者严格遵循低脂饮食,并逐步调整药物剂量。
洛美他派可能引起肝酶升高和肝脂肪变性,长期使用甚至可能增加脂肪性肝炎或肝硬化的风险。治疗期间需定期监测ALT和AST水平,尤其是在剂量调整阶段。若肝酶水平明显升高,需立即调整剂量或停药。此外,患者应避免饮酒或使用其他具有肝毒性的药物,以降低肝脏损伤风险。
洛美他派的不良反应虽常见,但通过合理监测和干预,多数可以控制。接下来,我们将探讨该药物与其他药物的相互作用。
洛美他派在与其他药物合用时可能产生复杂的相互作用,影响疗效或增加毒性。了解这些相互作用对临床用药比较重要。
洛美他派主要通过CYP3A4酶代谢,因此与强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑)合用时,其血药浓度可能明显升高,导致毒性风险增加。这类组合应严格避免。与弱效CYP3A4抑制剂(如阿托伐他汀)合用时,需将洛美他派剂量减半,并密切监测患者反应。
洛美他派可能增加华法林的血药浓度,导致INR值升高,从而增加出血风险。联合使用时需频繁监测INR,并根据结果调整华法林剂量。此外,与其他抗凝药合用时也需谨慎,以防潜在的药物累积效应。

药物相互作用的复杂性要求临床医生在联合用药时格外谨慎。下面,我们将讨论洛美他派的禁忌症。
洛美他派并非适用于所有患者,特定人群或情况下需严格禁用,以避免严重不良后果。
洛美他派具有明确的胚胎-胎儿毒性,孕妇禁用。育龄女性在用药前需确认未妊娠,并在治疗期间采取有效避孕措施。哺乳期女性也需避免使用,因药物可能通过乳汁分泌,对婴儿造成潜在风险。
中重度肝功能不全患者禁用洛美他派,因其可能加重肝脏损伤。轻度肝功能不全者需限制剂量,并加强监测。此外活动性肝病患者也应避免使用该药物,以防病情恶化。
禁忌症的明确划分有助于明确用药安全,避免对特定人群造成不可逆的伤害。通过全面了解洛美他派的不良反应、相互作用和禁忌症,临床医生可以更合理地制定治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2019年12月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo= 203858
洛美他派作为治疗纯合子家族性高胆固醇血症的特效药物,其副作用管理和正...【详情】
推荐指数:1102025-11-17
洛美他派是一种用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症的药物。其使用过程中可...【详情】
推荐指数:112025-09-26
洛美他派是一种用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症的药物,通过抑制微粒体...【详情】
推荐指数:372025-09-26
洛美他派是一种用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症的药物,虽然疗效较好,...【详情】
推荐指数:122025-09-26
洛美他派是一种用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症的药物,虽然疗效明显,...【详情】
推荐指数:362025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196