
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
拉帕替尼是一种靶向治疗药物,主要用于HER2阳性乳腺癌患者。它通过抑制HER2蛋白的过度激活,阻断癌细胞的生长和扩散。拉帕替尼通常与其他治疗方法联合使用,如化疗或内分泌治疗,以提高疗效。
拉帕替尼的适应症主要围绕HER2阳性乳腺癌的治疗展开。该药是一种靶向药物,它的作用机制明确,临床疗效明显,为特定患者群体提供了重要的治疗选择。
拉帕替尼联合卡培他滨适用于晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。这些患者通常在接受过蒽环类、紫杉烷和曲妥珠单抗治疗后出现疾病进展。拉帕替尼的加入为这类患者提供了新的治疗机会,能够有效延缓病情进展。
对于绝经后妇女的激素受体阳性且HER2过表达的转移性乳腺癌,拉帕替尼可联合来曲唑使用。这种联合疗法在特定患者群体中显示出良好的效果,但需注意其与含曲妥珠单抗的化疗方案的疗效尚未直接比较。
拉帕替尼的适应症体现了其在HER2阳性乳腺癌治疗中的重要地位。无论是晚期转移性患者还是激素受体阳性患者,拉帕替尼都为其提供了个性化的治疗方案。
拉帕替尼的适用人群具有明确的特征,主要针对特定类型的乳腺癌患者。了解这些人群的特点有助于更精准地使用药物。
拉帕替尼的核心适用人群是HER2蛋白过表达的乳腺癌患者。HER2阳性乳腺癌通常更具侵袭性,而拉帕替尼通过靶向抑制HER2蛋白,能够有效控制病情发展。
拉帕替尼适用于那些已经接受过蒽环类、紫杉烷和曲妥珠单抗治疗但疾病仍进展的患者。这类患者往往面临治疗选择有限的困境,拉帕替尼的出现为其提供了新的希望。

拉帕替尼的适用人群具有明确的医学特征,医生需根据患者的具体情况判断是否适合使用。精准的用药能够最大化治疗效果,同时减少不必要的风险。
特殊人群在使用拉帕替尼时需要特别注意,因为他们的生理状态可能影响药物的安全性。
拉帕替尼对胎儿有潜在危害,孕妇应避免使用。哺乳期妇女在用药期间及停药后一周内需暂停母乳喂养,以避免药物对婴儿的不良影响。
严重肝功能损害患者需调整拉帕替尼的剂量,因为药物在体内的代谢可能受到影响。医生应根据患者的肝功能情况制定个体化的用药方案,必要时减少剂量或暂停治疗。
特殊人群的用药需格外谨慎,医生应充分评估患者的个体情况,权衡利弊后制定治疗方案。合理的用药能够降低风险,同时保障治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年3月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022059
拉帕替尼是一种靶向治疗药物,主要用于HER2阳性乳腺癌患者。它通过抑制HE...【详情】
推荐指数:152025-09-26
拉帕替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。它通过抑制...【详情】
推荐指数:132025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196