
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾沙康唑(Cresemba)是一种广谱三唑类抗真菌药物,用于治疗侵袭性曲霉病和毛霉病。本文将从副作用表现、缓解策略及用药注意事项三方面系统阐述,为患者及医疗从业者提供参考。
(1)恶心(26%)、呕吐(25%)、腹泻(22%)及便秘(13%)是最常见的胃肠道不良反应。
(2)其中腹泻多为轻至中度,约5%患者因严重腹泻需停药。
约16%患者出现肝酶升高(ALT/AST),1.2%患者肝酶超过正常值上限10倍,偶见严重肝炎或肝衰竭病例。
包括头痛(17%)、低钾血症(14%)、呼吸困难(12%)、咳嗽(12%)、外周水肿(11%)及背痛(10%)。
包括过敏反应(如Stevens-Johnson综合征)、QT间期缩短及静脉输注相关反应(低血压、呼吸困难等)。
(1)腹泻/呕吐:
①首次腹泻时可使用洛哌丁胺止泻,持续48小时以上需考虑减量至100mg每日两次;
②呕吐者可联用昂丹司琼等止吐药,建议餐后服药以减少刺激。
增加膳食纤维摄入,必要时使用缓泻剂。
用药前及治疗初期每月检测ALT/AST,若肝酶升至3-5倍正常值上限需暂停用药,恢复至基线后以100mg每日两次重启治疗。
出现低血压或呼吸困难时立即停止输注,静脉补液并监测生命体征,后续输注需降低速率或改用口服制剂。
禁忌联用强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或诱导剂(如利福平),前者可使艾沙康唑血药浓度升高5倍,后者降低97%。
(1)家族性短QT综合征患者禁用;妊娠期仅限获益大于风险时使用。
(2)育龄女性需避孕至停药后3个月。
(1)标准方案:负荷剂量372mg(等效200mg艾沙康唑)每8小时一次×6剂,维持剂量372mg每日一次。
(2)胶囊需整粒吞服,不可咀嚼或拆分;静脉制剂需通过0.2-1.2μm过滤器输注,输注时间≥1小时。
(1)免疫抑制剂(他克莫司、环孢素)血药浓度可能升高2倍,需监测浓度并调整剂量。
(2)P-gp底物(如地高辛)暴露量增加,建议治疗药物监测。
(1)轻中度肝损患者无需调量,重度肝损(Child-PughC)需权衡利弊。
(2)肾功能不全(包括透析患者)无需调整剂量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207500
艾沙康唑(Cresemba)是一种广谱三唑类抗真菌药物,用于治疗侵袭性曲霉病和毛霉...【详情】
推荐指数:112025-09-26
硫酸艾沙康唑胶囊是一种用于治疗侵袭性曲霉病和毛霉病的抗真菌药物,虽然...【详情】
推荐指数:572025-09-26
艾沙康唑是一种三唑类抗真菌药物,用于治疗侵袭性曲霉病和毛霉病。虽然其...【详情】
推荐指数:172025-09-26
硫酸艾沙康唑胶囊是一种用于治疗侵袭性曲霉病和毛霉病的抗真菌药物,其常...【详情】
推荐指数:172025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196