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发布时间:2025-03-28 10:43:45 文章来源:药队长 推荐人数:14
雷沙吉兰是一种由以色列梯瓦公司开发的选择性单胺氧化酶B抑制剂,主要用于帕金森病的治疗。雷沙吉兰能够通过抑制MAO-B酶的活性,减少多巴胺的分解,从而增加大脑中的多巴胺水平,缓解帕金森病患者的症状。本文将从雷沙吉兰的基本信息、储存方法及药代动力学三个方面进行详细介绍。
雷沙吉兰是一种选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,主要用于治疗帕金森病。它通过抑制多巴胺的分解,延长多巴胺在脑内的作用时间,从而改善患者的运动症状。雷沙吉兰的开发为帕金森病患者提供了更多治疗选择。
雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,也可与左旋多巴联合用于伴有剂末波动的患者。其药理作用是通过选择性抑制MAO-B酶,减少多巴胺的代谢,从而增强多巴胺能神经传递。
雷沙吉兰的主要成分为甲磺酸雷沙吉兰,剂型为片剂,外观为白色或类白色药片,通常以铝水泡眼包装。
常见不良反应包括头痛、抑郁、幻觉、胃肠道不适等。禁忌症包括重度肝功能损害、对药物成分过敏以及与其他MAO抑制剂联用。
雷沙吉兰在帕金森病治疗中具有重要地位,但其使用需严格遵循医嘱,避免与其他药物发生相互作用。
正确的储存方法对雷沙吉兰的药效十分重要。药物储存不当可能导致药效降低或失效,甚至引发问题。
雷沙吉兰需在不超过30℃的环境中密封保存,避免高温、潮湿和阳光直射。
雷沙吉兰的有效期为36个月,超过有效期后不得使用。
药物应放在儿童无法触及的地方,避免误服。需定期检查药品包装是否完好,药物是否受潮或变质。
通过合理的储存方法,可以使雷沙吉兰的药效稳定,为患者提供更好的治疗效果。
了解雷沙吉兰的药代动力学特性有助于优化用药方案,提高治疗效果并减少不良反应。
雷沙吉兰口服后吸收迅速,约0.5小时达到血浆峰浓度。其生物利用度为36%,食物对吸收影响较小。药物分布广泛,血浆蛋白结合率为60-70%。
雷沙吉兰主要通过肝脏代谢,CYP1A2酶是其主要代谢酶。代谢产物通过尿液(62.6%)和粪便(21.8%)排泄,原形药排泄极少。
肝功能损害患者需调整剂量,而肾功能损害患者通常无需调整。吸烟可能降低雷沙吉兰的血浆浓度,需注意监测。
雷沙吉兰的药代动力学特性为其临床使用提供了重要依据,患者应在医生指导下合理用药。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213051
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