敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-26 14:26:05 文章来源:药队长 推荐人数:18
莱特莫韦(Letermovir)是一种用于预防巨细胞病毒感染的特异性抗病毒药物,尤其在造血干细胞移植和肾移植患者中具有重要临床价值。本文将从价格、基本信息和国内外上市情况三个方面,全面解析这一药物的核心信息,帮助患者和医疗从业者更好地理解其应用场景与市场现状。
莱特莫韦的价格因版本和规格不同存在明显差异,患者需根据实际需求选择合适的购买渠道。
日本版莱特莫韦的规格为240mg*14粒,参考价格约为549美元一盒。而德国版规格更高,为240mg*28粒,价格约为5878美元一盒。两者的价差不仅源于规格差异,还可能受到地区市场定价策略及运输成本的影响。
莱特莫韦可通过正规医院、正规药店、医疗服务机构或跨境电商平台购买。由于该药尚未进入中国医保且无仿制药,患者需特别注意药品真伪,核查生产日期与包装完整性,避免因假药或劣药影响治疗效果。
价格差异反映了不同市场的供需特点,未来随着市场拓展,价格体系或逐步优化,但当前患者仍需以合规途径获取药物。
该药是一款靶向抗病毒药物,莱特莫韦的研发背景与临床应用特性值得深入探讨。
莱特莫韦由德国AiCuris Anti-infective Cures GmbH公司研发,2017年获美国FDA批准上市。其主要成分为Letermovir,通过抑制病毒DNA末端酶复合物,阻断巨细胞病毒的复制过程。
该药主要用于预防造血干细胞移植(HSCT)和肾移植患者的巨细胞病毒感染。剂型包括片剂和口服微丸两种形式,其中240mg片剂为黄色椭圆形,480mg片剂为粉红色双凸形,口服微丸则适合吞咽困难患者。
从成分到剂型设计,莱特莫韦的研发充分考虑了临床需求与患者便利性。其精准的靶向机制为高风险移植患者提供了有效防护,而多样化的剂型则提升了用药依从性。
莱特莫韦的全球市场布局与本地化进程直接影响其可及性。
莱特莫韦已在中国上市,但尚未纳入医保目录,且目前无仿制药流通。患者需自费购买,这对部分经济困难群体构成一定压力。医疗机构通常通过特殊审批流程引入该药,明确合规使用。
自2017年在美国获批后,莱特莫韦逐步进入欧洲、日本等市场。其研发历时多年,临床试验覆盖多类移植患者,验证了其在降低巨细胞病毒激活率方面的明显优势。全球市场的拓展进一步推动了该药的标准化应用。
国内外上市差异凸显了药品准入政策的复杂性,而研发历程则体现了创新药物从实验室到临床的转化价值。未来医保覆盖范围的扩大或将成为提升患者可及性的重要突破口。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年05月31日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216854
莱特莫韦(Letermovir)也被称为Prevymis,是一种由美国默沙东公司生产的抗病毒···【详情】
推荐指数:1252024-12-20
莱特莫韦(Letermovir)是一种由美国默沙东公司开发的新型抗病毒药物,主要用于治疗由巨···【详情】
推荐指数:1192024-12-20
来特莫韦(Prevymis)是一种由默沙东公司研发生产的创新的抗巨细胞病毒(CMV)药物,它···【详情】
推荐指数:2952024-12-20
普瑞明即来特莫韦片(Prevymis),是一种高效、安全的抗病毒药物,主要用于预防接受异基因···【详情】
推荐指数:1332024-12-20
来特莫韦(Prevymis)通用名为莱特莫韦,自2017年由默沙东制药公司开发并获得美国FD···【详情】
推荐指数:3352024-12-20
来特莫韦(Prevymis)是一种由美国默沙东公司生产的抗病毒药物,主要用于预防接受异基因造···【详情】
推荐指数:1452024-12-20
来特莫韦(Prevymis)是一种新型巨细胞病毒末端酶抑制剂,与传统的DNA聚合酶抑制剂相比···【详情】
推荐指数:752024-12-20
莱特莫韦(Letermovir)是一种由美国默沙东公司生产的抗病毒药物,它作用于病毒的复制过···【详情】
推荐指数:712024-12-20
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2102024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2192024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2152024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1992024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2582024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2062024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1792024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2132024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2212024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3702024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4232024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1932024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18