敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
来特莫韦,商品名为普瑞明,是全球首个且目前唯一获批用于异基因造血干细胞移植(HSCT)受者预防巨细胞感染的药物。这一创新药物的问世,为接受异基因造血干细胞移植的巨细胞血清学阳性的成人受者提供了全新的预防选择。研究表明,这些患者中巨细胞的血清阳性率可高达92%,复燃比例也较高,因此来特莫韦的获批无疑填补了这一领域的空白。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年05月31日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216854
莱特莫韦是一种新型抗病毒药物,近年来在医药领域备受瞩目。它不仅在预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染方面展现出较为出色的疗效,还因其独特的作用机制而备受推崇。那么,莱特莫韦上市了吗?···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-12-20推荐指数:214
普瑞明通用名称为来特莫韦片,是一种用于预防特定患者群体巨细胞病毒感染的药物。它属于医保乙类药物,主要成分为来特莫韦。普瑞明(来特莫韦)在2011年获得美国食品和药物管理局(FDA)的快速审···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-12-20推荐指数:491
来特莫韦,这一创新的抗病毒药物,已在国内获得批准上市,为预防巨细胞病毒感染提供了新的治疗选择。本文将从来特莫韦的国内上市情况、药物基本信息及适应症、以及患者如何获取和使用这一药···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-02-19推荐指数:96
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2092024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2162024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2122024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1982024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2572024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2052024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1782024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1892024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2122024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2212024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3672024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4202024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1922024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18