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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
普瑞明通用名称为来特莫韦片,是一种用于预防特定患者群体巨细胞病毒感染的药物。它属于医保乙类药物,主要成分为来特莫韦。普瑞明(来特莫韦)在2011年获得美国食品和药物管理局(FDA)的快速审批资格,并于2017年全球首次获批上市,商品名为Prevymis。那么,普瑞明是什么药?
了解药物信息可以帮助患者更好地使用药物,以下是详细介绍。
2022年,默沙东的来特莫韦片剂及在中国获批上市,用于预防CMV感染和CMV病。随后,在2023年,来特莫韦片剂被纳入国家医保乙类药物目录,为患者提供了更多的用药选择和经济支持。
普瑞明主要用于预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者发生巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。这一适应症明确界定了药物的使用范围和适用人群。此外普瑞明的安全和有效性在临床试验中得到了验证,尤其在CMV DNA检测结果为阴性的患者中表现良好。
明确了普瑞明的适应症后,接下来我们将详细介绍其使用方法。
普瑞明的推荐成人剂量为每日一次,每次480毫克。这一剂量是经过临床试验验证的安全有效剂量,能够保证药物在体内的稳定浓度,从而达到预防巨细胞病毒感染的效果。

药物应在行异基因造血干细胞移植(HSCT)后开始给药,可在移植当天或不晚于移植后28天开始。给药时间可根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。药物应整片吞服,不可分割、压碎或咀嚼,以保证药物的完整性和有效性。
若患者漏用一剂普瑞明,应在想起时尽快补用。然而,如果已接近下次用药时间,则应略过漏用的剂量,并继续按照正常的用药时间表进行用药。切勿在下次用药时将剂量加倍,以免出现不良反应。
普瑞明的使用方法简单明了,但患者在使用时应严格遵循医嘱,保证用药的安全和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年05月31日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216854
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