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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种激酶抑制剂,于2023年首次在美国获批,用于治疗12岁及以上人群的重度斑秃。
(1)、靶点:不可逆抑制JAK3和TEC激酶家族,阻断免疫功能异常导致的毛囊损伤。
(2)、适应症:适用于重度斑秃(包括全秃和普秃),但不推荐与其它JAK抑制剂或强效免疫抑制剂联用。
(1)、剂型:50mg胶囊。
(2)、用法:每日口服1次,整粒吞服,不可拆分或咀嚼。
(1)、专利保护期:新药专利期内价格较高,仿制药上市后可能降低价格。
(2)、医保覆盖:是否纳入医保目录直接影响患者自付费用。
(1)、原料成本:生产工艺复杂或原料短缺可能导致价格上涨。
(2)、流通环节:冷链运输(需20°C–25°C储存)和分销渠道成本影响终端定价。
国家定价政策:不同国家的药品定价法规和税收政策差异显著。例如,美国市场定价通常高于发展中国家。
(1)、必需处方:需由医生评估后开具,用药前需完成结核筛查、肝功能检查等。
(2)、禁忌人群:活动性感染、严重肝损伤(ChildPughC级)或对成分过敏者禁用。
(1)、正规渠道:通过医院药房或授权药店购买,避免非正规渠道假药风险。
(2)、验证包装:检查药品包装完整性,确认瓶身标识与批号。
(1)、副作用监测:常见副作用包括头痛、腹泻、痤疮等,严重感染或血栓需立即就医。
(2)、费用支持:关注药企患者援助计划或慈善赠药项目,降低长期治疗负担。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215830
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