
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
拉泽替尼(Lazertinib)是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,目前已在韩国获批上市,但尚未进入中国市场。本文将围绕拉泽替尼的价格、上市情况、购买途径及注意事项展开详细分析,帮助读者全面了解这一药物。
拉泽替尼是一种新型靶向药物,其价格和上市情况是患者最关心的问题之一。目前该药物仅在韩国获批,尚未在中国上市,且未纳入医保,患者获取渠道有限。
拉泽替尼的规格为80mg*84粒,每盒价格约为9302美元,价格仅供参考。这一价格对于普通患者而言较为昂贵,尤其是需要长期用药的情况下,经济负担较重。目前市面上尚无仿制药,进一步限制了患者的可及性。
拉泽替尼已在韩国获批上市,用于治疗EGFR T790M突变的NSCLC患者。但在中国,该药物仍处于临床或审批阶段,尚未正式上市。因此国内患者暂时无法通过正规渠道购买。
拉泽替尼的高价和有限的上市范围使其成为许多患者的难题。然而其明显的疗效和较低的副作用发生率,仍为特定患者群体提供了希望。
由于拉泽替尼尚未在中国上市,患者需要通过其他途径获取。了解合法且安全的购买方式比较重要。
目前韩国是拉泽替尼的主要上市国家。患者可以通过海外医疗机构或药房购买,但需注意选择正规渠道,避免假药风险。同时跨境购药可能涉及关税和物流问题,需提前咨询相关法规。
对于国内患者,参与拉泽替尼的临床试验也是一种获取途径。通过正规医院的临床研究项目,患者可能获得免费或优惠的治疗机会,同时为医学研究贡献力量。

购买拉泽替尼需谨慎选择渠道,明确药物的真实性和安全性。海外购药和临床试验是目前可行的两种方式,患者可根据自身情况选择。
购买拉泽替尼时,患者需注意药物的真实性、用药安全以及法律合规性,避免因不当操作带来风险。
由于拉泽替尼尚未在国内上市,市场上可能出现假冒产品。患者应通过正规医疗机构或药房购买,并核对药品包装上的标识(如刻有“LZ”和剂量字样)以明确真伪。
跨境购药需遵守相关法律法规,避免因非法渠道带来的法律风险。此外用药前应咨询专业医生,制定个体化治疗方案,避免自行调整剂量或忽略不良反应。
购买拉泽替尼不仅需要关注渠道的合法性,还需重视用药的安全性。通过正规途径获取药物,并在医生指导下使用,才能最大化治疗效果,降低潜在风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年8月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008
拉泽替尼(Lazertinib)是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,目...【详情】
推荐指数:532025-09-26
拉泽替尼(Lazertinib)是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌的靶向药物,目前已在...【详情】
推荐指数:372025-09-26
拉泽替尼(Lazertinib)是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,目...【详情】
推荐指数:382025-09-26
拉泽替尼(LECLAZA)是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其...【详情】
推荐指数:272025-09-26
拉泽替尼(Lazertinib)是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,...【详情】
推荐指数:532025-09-26
拉泽替尼(Lazertinib)是一种针对EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药...【详情】
推荐指数:432025-09-26
拉泽替尼(LECLAZA)是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌的靶向药物,已在韩国获...【详情】
推荐指数:432025-09-26
拉泽替尼(Lazertinib)是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌的靶向药物,目前已在...【详情】
推荐指数:582025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196