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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
莫博替尼(Mobocertinib)是一种针对特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗药物,由日本武田制药研发。它主要用于治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。
莫博替尼的规范使用是明确治疗效果和减少不良反应的关键。以下内容将详细介绍其用法用量、注意事项及贮存方法。
莫博替尼的推荐剂量为每日一次口服160mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。服药时间应固定,伴或不伴食物均可。胶囊需整粒吞服,不可打开、咀嚼或溶解。若漏服超过6小时,应跳过该剂量,次日按原时间服用;若服药后呕吐,无需补服,次日正常服药即可。
使用莫博替尼时需警惕QTc延长、间质性肺病、心脏毒性和腹泻等不良反应。治疗前应评估QTc和电解质水平,治疗期间定期监测。出现腹泻时,建议使用止泻药并补充电解质。孕妇、哺乳期女性及有生殖潜力的患者需采取避孕措施。
莫博替尼的合理使用需要患者与医生密切配合,严格遵循医嘱,以最大化治疗效果并降低风险。
莫博替尼的适应症明确,主要针对特定基因突变的非小细胞肺癌患者。
莫博替尼适用于成人EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。这一突变在NSCLC中较为罕见,但莫博替尼为其提供了针对性的治疗选择。
莫博替尼通过抑制EGFR外显子20和HER2外显子20的突变,阻断肿瘤细胞的生长信号传导。其活性成分为琥珀酸莫博赛替尼,以胶囊剂型给药,便于患者服用。

莫博替尼的适应症和靶点机制使其成为特定肺癌患者的有效治疗选择,为临床提供了新的治疗方向。
莫博替尼在临床试验中展现出一定的疗效,同时也伴随着一些不良反应。
莫博替尼能够明显抑制EGFR外显子20插入突变肿瘤的生长,部分患者可实现肿瘤缩小或病情稳定。其生物利用度为37%,血药浓度峰值通常在服药后4小时达到。
常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心等,实验室检查中可能出现淋巴细胞减少、淀粉酶升高等。严重不良反应如QTc延长、间质性肺病等需密切监测。
莫博替尼为特定肺癌患者带来了新的希望,但其疗效与安全性需在医生指导下个体化评估,以实现最佳治疗结果。
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参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215310
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